ГОСТ 684-78
Реактивы. Ацетамид. Технические условия

ГОСТ 684-78

Группа Л52

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

АЦЕТАМИД

Технические условия

Reagents. Acetamid. Specifications

ОКП 26 3621 0090 01

Дата введения 1980-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 17.11.78 N 3030

3. ВЗАМЕН ГОСТ 684-70

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер пункта, подпункта
ГОСТ 1770-74	4.5.1, 4.6.1
ГОСТ 3118-77	4.2.1
ГОСТ 3885-73	3.1, 4.1, 5.1
ГОСТ 4204-77	4.2.1
ГОСТ 4328-77	4.2.1, 4.6.1
ГОСТ 4517-87	4.2.1, 4.6.1
ГОСТ 4919.1-77	4.2.1, 4.6.1
ГОСТ 6709-72	4.2.1, 4.5.1, 4.7
ГОСТ 10555-75	4.9
ГОСТ 10671.5-74	4.7
ГОСТ 10671.7-74	4.8
ГОСТ 17319-76	4.10
ГОСТ 18300-87	4.2.1, 4.6.1
ГОСТ 18995.5-73	4.3
ГОСТ 25336-82	4.2.1, 4.5.1, 4.6.1
ГОСТ 25794.1-83	4.2.1, 4.6.1
ГОСТ 27025-86	4.1а
ГОСТ 27184-86	4.4

5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

6. ИЗДАНИЕ (ноябрь 2002 г.) с Изменением N 1, утвержденным в июне 1989 г. (ИУС 9-89)

Настоящий стандарт распространяется на ацетамид, который представляет собой бесцветные или слегка желтоватые кристаллы, расплывающиеся на воздухе; легко растворим в воде, спирте, ацетоне.

Формулы: эмпирическая CHON

структурная

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 59,07.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Ацетамид должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям ацетамид должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя	Норма
	Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 3621 0092 10	Чистый (ч.) ОКП 26 3621 0091 00
1. Массовая доля ацетамида CHON , %, не менее	99	98
2. Температура кристаллизации, °С, не ниже	79	78
3. Массовая доля остатка после прокаливания в виде сульфатов, %, не более	0,01	0,02
4. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более	0,01	0,03
5. Массовая доля кислот в пересчете на CHCOOH, %, не более	0,1	0,5
6. Массовая доля сульфатов (SO), %, не более	0,002	0,02
7. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более	0,002	0,005
8. Массовая доля железа (Fe), %, не более	0,001	Не нормируется
9. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более	0,0005	0,001
10. (Исключен, Изм. N 1).
(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Ацетамид может вызывать раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.

2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.

2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

3.2. Массовые доли сульфатов, хлоридов, железа и тяжелых металлов изготовитель определяет периодически в каждой 10-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг (или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г).

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 250 г.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.2. Определение массовой доли ацетамида

4.2.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации (HCl)=0,5 моль/дм (0,5 н.) или кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации (1/2 HSO)=0,5 моль/дм (0,5 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 10% (готовят по ГОСТ 4517) и раствор концентрации (NaOH)=0,5 моль/дм (0,5 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.

Бюретка 1(3)-2-50-0,1 по НТД.

Воронка ВД-1-100 по ГОСТ 25336.

Каплеуловитель КО-60 по ГОСТ 25336.

Колба К-2-500-40(50) ТХС по ГОСТ 25336.

Колба Кн-2-500-40(50) по ГОСТ 25336.

Пипетка 4(5)-2-1 по НТД.

Холодильник ХПТ-3-300(400) по ГОСТ 25336.

4.2.2. Проведение анализа

Около 1,0000 г препарата помещают в круглодонную колбу, прибавляют 200 см воды, на дно колбы помещают несколько капилляров, запаянных с одного конца, или кусочки неглазурованного фарфора, и закрывают пробкой, в которую вставляют воронку и каплеуловитель, соединенный с холодильником. На конец трубки холодильника надевают резиновую трубку и погружают ее в коническую колбу, содержащую 50 см раствора соляной или серной кислоты и 0,1 см раствора метилового красного. Через воронку к раствору препарата прибавляют 50 см раствора гидроокиси натрия с массовой долей 10%, перемешивают и отгоняют 3/4 объема жидкости. Из колбы вынимают трубку, смывают ее водой и избыток кислоты титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия концентрации 0,5 моль/дм до перехода розовой окраски раствора в желтую.

4.2.3. Обработка результатов

Массовую долю ацетамида () в процентах вычисляют по формуле

,

где - объем раствора соляной или серной кислоты концентрации точно 0,5 моль/дм, взятый для определения, см;

- объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм, израсходованный на титрование, см;

- масса навески препарата, г;

0,02953 - масса ацетамида, соответствующая 1 см раствора соляной или серной кислоты концентрации точно 0,5 моль/дм.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности = 0,95.

4.2.1-4.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4.3. Определение температуры кристаллизации проводят по ГОСТ 18995.5.

4.4. Определение массовой доли остатка после прокаливания в виде сульфатов проводят по ГОСТ 27184 из навески препарата массой 10,00 г в фарфоровом тигле. Тигель с препаратом осторожно нагревают на песчаной бане до полного улетучивания препарата. Прокаливание проводят при 600-700 °С.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±35% для препарата "чистый для анализа" и ±20% для препарата "чистый" при доверительной вероятности = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.5. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

4.5.1. Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336, типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16.

Стакан B(H) -1-250 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770.

4.5.2. Проведение анализа

20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 150 см воды. Стакан с раствором накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 2 мг,

для препарата чистый - 6 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±25% для препарата "чистый для анализа" и ±15% для препарата "чистый" при доверительной вероятности P=0,95.

4.6. Определение массовой доли кислот в пересчете на CHCOOH

4.6.1. Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная, не содержащая CO; готовят по ГОСТ 4517.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации (NAOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

Бюретка 1(6)-2-5-0,02 по НТД.

Колба Кн-2-50-22(34) по ГОСТ 25336.

Пипетка 4(5)-2-1 по НТД.

Цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770.

4.6.2. Проведение анализа

5,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 25 см воды, прибавляют 0,1 см раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 30 с.

4.6.3. Обработка результатов

Массовую долю кислот в пересчете на CHCOOH ()

в процентах вычисляют по формуле

,

где - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;

- масса навески препарата, г;

0,006 - масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности P=0,95.

4.7. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 10,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см и растворяют в воде (ГОСТ 6709). Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", тщательно промытый горячей водой, отбрасывая первую порцию фильтрата.

20 см фильтрата (соответствуют 2 г препарата) для препарата чистый для анализа или 5 см фильтрата (соответствуют 0,5 г препарата) для препарата чистый помещают в коническую колбу вместимостью 50-100 см, доводят объем раствора водой до 25 см и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 0,04 мг,

для препарата чистый - 0,1 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

4.8. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 50 или 40 см) и растворяют в 30 см воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 0,02 мг,

для препарата чистый - 0,05 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

4.9. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. При этом 2,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, растворяют в 20 см воды и далее определение проводят сульфосалициловым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 0,02 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

4.10. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319. При этом 2 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см и растворяют в 20 см воды. Если раствор мутный, его фильтруют через плотный обеззоленный фильтр "синяя лента" и далее определение проводят тиоацетамидным методом, фотометрически или визуально.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 0,01 мг,

для препарата чистый - 0,02 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически.

4.5-4.10. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4.11-4.11.2. (Исключены, Изм. N 1).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4.

Группа фасовки: II, III, IV, V.

(Изменения редакции, Изм. N 1).

5.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие ацетамида требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2. Гарантийный срок хранения препарата - 3 года со дня изготовления.

6.1, 6.2. (Изменения редакции, Изм. N 1).