ГОСТ 3159-76
Группа Л52
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Реактивы
КАЛЬЦИЙ УКСУСНОКИСЛЫЙ 1-ВОДНЫЙ
Технические условия
Reagents. Calcium acetate monohydrate. Specifications
МКС 71.040.30
ОКП 26 3421 0780 07
Дата введения 1977-07-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
РАЗРАБОТЧИКИ:
В.П.Чуб, Л.К.Хайдукова, В.К.Окунева, М.С.Белинская, Т.М.Андреева, Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, Л.Д.Комиссаренко, Л.В.Кидиярова, Г.И.Федотова, И.С.Гладкова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 08.07.76 N 1677
3. ВЗАМЕН ГОСТ 3159-66
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
ГОСТ 1770-74 | 3.3.1; 3.11.1 |
ГОСТ 3885-73 | 2.1; 3.1; 4.1 |
ГОСТ 4517-87 | 3.3.1; 3.11.1 |
ГОСТ 4919.1-77 | 3.11.1 |
ГОСТ 5712-78 | 3.3.1 |
ГОСТ 6709-72 | 3.3.1 |
ГОСТ 10398-76 | 3.2 |
ГОСТ 10555-75 | 3.7 |
ГОСТ 10671.5-74 | 3.4 |
ГОСТ 10671.7-74 | 3.5 |
ГОСТ 17319-76 | 3.9 |
ГОСТ 18300-87 | 3.11.1 |
ГОСТ 25336-82 | 3.3.1; 3.11.1 |
ГОСТ 25794.1-83 | 3.12 |
ГОСТ 27025-86 | 3.1а |
5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 24.09.91 N 1486
6. ИЗДАНИЕ (август 2004 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в ноябре 1981 г., сентябре 1991 г. (ИУС 1-82, 12-91)
Настоящий стандарт распространяется на 1-водный уксуснокислый кальций, который представляет собой белый порошок; легко растворим в воде, обладает слабым запахом уксусной кислоты.
Формула:.
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 176,18.
Требования настоящего стандарта являются обязательными.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. 1-водный уксуснокислый кальций должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
1.1. По физико-химическим показателям 1-водный уксуснокислый кальций должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.
Таблица 1
Наименование показателя | Норма | |
Чистый для анализа (ч.д.а.) | Чистый (ч.) | |
1. Массовая доля 1-водного уксуснокислого кальция (), % | 99,0-100,5 | 98,0-101,5 |
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более | 0,005 | 0,010 |
3. Массовая доля сульфатов (), %, не более | 0,005 | 0,010 |
4. Массовая доля хлоридов , %, не более | 0,003 | 0,005 |
5. Массовая доля железа (), %, не более | 0,001 | 0,002 |
6. Массовая доля тяжелых металлов , %, не более | 0,001 | 0,002 |
7. Щелочность | Должен выдерживать испытание по п.3.11 | Не определяется |
8. Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту , %, не более | 0,2 | Не нормируется |
(Измененная редакция, Изм. N 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 115 г.
3.2. Определение массовой доли 1-водного уксуснокислого кальция
Определение проводят по ГОСТ 10398. При этом около 0,2500 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, растворяют в 100 см воды и далее определение проводят по ГОСТ 10398.
Масса 1-водного уксуснокислого кальция, соответствующая 1 см раствора трилона Б концентрации точно с (ди--ЭДТА) = 0,05 моль/дм (0,05 М) - 0,008809 г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности = 0,95.
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
3.3.1. Реактивы, растворы и посуда
Аммоний щавелевокислый 1-водный по ГОСТ 5712, раствор с массовой долей 4%; готовят по ГОСТ 4517.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336.
Стакан В(Н)-1-400 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770.
3.3.2. Проведение анализа
20,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 150 см воды и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.
Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион кальция в промывной воде (проба с раствором щавелевокислого аммония) и сушат в сушильном шкафу при 100-105 °С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 1 мг,
для препарата чистый - 2 мг.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата чистый для анализа и ±20% для препарата чистый при доверительной вероятности = 0,95.
3.4. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5 фотометрическим или визуально-нефелометрическим методом (способ 1). При этом 2,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 250 см и растворяют в 100 см воды. Затем раствор фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячей водой.
25 см полученного раствора (соответствуют 0,5 г препарата) помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 50-100 см и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5, прибавляя в анализируемый раствор 2,5 см раствора соляной кислоты вместо 1,0 см.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,025 мг,
для препарата чистый - 0,050 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
3.5. Определение массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом. При этом 1,00 г препарата помещают в мерную (при определении фототурбидиметрическим методом) или коническую колбу вместимостью 100 см с меткой на 40 см (при определении визуально-нефелометрическим методом), растворяют в 30 см воды и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7, прибавляя в анализируемый раствор 3,0 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25% вместо 2,0 см, а в растворы сравнения - 1,0 см вместо 2,0 см.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,030 мг,
для препарата чистый - 0,050 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
3.1а-3.5. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.6-3.6.2. (Исключены, Изм. N 2).
3.7. Определение массовой доли железа
Определение проводят по ГОСТ 10555 сульфосалициловым методом. При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см и растворяют в 20 см воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10555, прибавляя в анализируемый раствор 1,5 см раствора соляной кислоты вместо 1 см.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,010 мг,
для препарата чистый - 0,020 мг.
Допускается заканчивать определение визуально в объеме 30 см.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.8. (Исключен, Изм. N 2).
3.8.1-3.8.5. (Исключены, Изм. N 1).
3.9. Определение массовой доли тяжелых металлов
Определение проводят по ГОСТ 17319 сероводородным методом. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см с пришлифованной пробкой и растворяют в 30 см воды. Далее определение проводят по ГОСТ 17319.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа - 0,02 мг ,
для препарата чистый - 0,04 мг ,
1 см уксусной кислоты, 1 см раствора уксуснокислого аммония и 10 см сероводородной воды.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.10-3.10.2. (Исключены, Изм. N 2).
3.11. Определение щелочности
3.11.1. Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.
Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1.
Колба Кн-2-100-34 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)-25 по ГОСТ 1770.
3.11.2. Проведение анализа
2,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 25 см воды, прибавляют 2 капли раствора фенолфталеина. Раствор должен быть бесцветным. Раствор сохраняют для определения массовой доли кислот по п.3.12.
3.12. Определение массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту
Раствор, полученный по п. 3.11.2, титруют раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм (готовят по ГОСТ 25794.1) из бюретки вместимостью 2 или 3 см до появления розовой окраски раствора.
3.12.1. Обработка результатов
Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
- масса навески препарата, г;
0,006005 - масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,005%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,007% при доверительной вероятности =0,95.
3.11.1-3.12.1. (Измененная редакция, Изм. N 2).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9, 11-1, 11-6.
Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII - до 50 кг.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 1-водного уксуснокислого кальция требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата - 2 года со дня изготовления.
5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. 1-водный уксуснокислый кальций в виде пыли раздражающе действует на слизистые оболочки верхних дыхательных путей.
6.2. При работе с препаратом необходимо пользоваться средствами индивидуальной защиты, а также соблюдать правила личной гигиены.
6.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления - укрытиями с местной вытяжной вентиляцией.
6.2, 6.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).