ГОСТ 30828-2002
Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества

ГОСТ 30828-2002
Группа Л29

     
     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

     
     
Вещества поверхностно-активные анионные

     
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА

     
Anionic surface-active agents.
Methods for determination of active matter



МКС 71.040.40
ОКСТУ 2409

Дата введения 2004-09-01

     
Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 193 "Кислоты жирные синтетические, высшие жирные спирты, поверхностно-активные вещества, технические моющие средства" (НПОАО "СинтезПАВ")

ВНЕСЕН Госстандартом России

2 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 5 от 1 июля 2002 г., по переписке)

За принятие проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа
по стандартизации

Азербайджанская Республика

Азгосстандарт

Республика Армения

Армгосстандарт

Республика Беларусь

Госстандарт Республики Беларусь

Грузия

Грузстандарт

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Кыргызская Республика

Кыргызстандарт

Республика Молдова

Молдовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Таджикстандарт

Туркменистан

Главгосслужба "Туркменстандартлары"

Украина

Госпотребстандарт Украины


3 Постановлением Государственного комитета Российской Федераций по стандартизации и метрологии от 28 ноября 2003 г. N 334-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 30828-2002 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 сентября 2004 г.

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

1 Область применения

     1 Область применения


Настоящий стандарт распространяется на анионные поверхностно-активные вещества (АПАВ) - натриевые соли сульфоэтоксилатов, алкилбензолсульфонатов и алкилсульфатов различных фракций с длиной углеводородного радикала от СГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества до СГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества и устанавливает методы определения активного вещества (массовой доли поверхностно-активных веществ) от 10% до 80% включительно:

- метод двухфазного титрования;

- метод спиртовой экстракции.

Метод спиртовой экстракции является арбитражным.

2 Нормативные ссылки


В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 61-75 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия

ГОСТ 1277-75 Реактивы. Серебро азотнокислое. Технические условия

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 4166-76 Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия

ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4459-75 Реактивы. Калий хромовокислый. Технические условия

ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 4919.1-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия

ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия

ГОСТ 20015-88 Хлороформ. Технические условия

ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические требования

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 25794.1-83 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования

ГОСТ 25794.3-83 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для титрования осаждением, неводного титрования и других методов

ГОСТ 27025-86 Реактивы. Общие указания по проведению испытаний

ГОСТ 28498-90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний

ГОСТ 29169-91 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1-84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования

3 Метод двухфазного титрования


Определение основано на титровании анализируемого анионного поверхностно-активного вещества раствором хлористого N-цетилпиридиния (ЦПХ) в присутствии смешанного индикатора в двухфазной системе вода-хлороформ.

3.1 Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

3.2 Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 среднего класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Стакан В-1-50 ТС, В-1-250 ТС по ГОСТ 25336.

Колбы мерные 2-100-2, 2-250-2, 2-500-2 и 2-1000-2 по ГОСТ 1770.

Колба Кн-1-250-24/29 ТС по ГОСТ 25336.

Холодильник ХШ-1-300-29/32 ХС по ГОСТ 25336.

Цилиндры 1-50-2, 2-100-2 и 2-500-2 по ГОСТ 1770.

Бюретка 1-1-2-10-0,02 по ГОСТ 29251.

Пипетка 1-2-2-5 по ГОСТ 29227.

Пипетка 2-2-10 по ГОСТ 29169.

N-гексадецилпиридиний хлорид одноводный (N-цетилпиридиний хлористый), ч., раствор молярной концентрации ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества=0,0035 моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества или около 0,0040 моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, готовят по 3.3.2.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и раствор молярной концентрации ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества=1 моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, готовят по ГОСТ 25794.1.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор молярной концентрации ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества=1 моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, готовят по ГОСТ 25794.1.

ГСО 8068-94 Государственный стандартный образец состава цетилпиридиния хлористого.

ГСО 8049-94 Государственный стандартный образец состава додецилсульфата натрия.

Додецилсульфокислоты натриевая соль, ч.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт.

Хлороформ по ГОСТ 20015 или фармакопейный.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х.ч. или х.ч. ледяная.

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор готовят по ГОСТ 4919.1.

Метиленовый голубой (индикатор).

Индикаторы: Эозин-Н (эозин-натрий водорастворимый; тетрабромфлуоресцеина динатриевая соль) или эозин-БА (тетрабромфлуоресцеина калий-натриевая соль водная).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже вышеуказанных

3.3 Подготовка к анализу

3.3.1 Отбор проб

Пробы отбирают по нормативному или техническому документу на конкретный продукт.

3.3.2 Приготовление раствора хлористого N-цетилпиридиния (ЦПХ)

Способ 1

Готовят раствор из ГСО 8068-94 по инструкции, прилагаемой к ГСО.

Молярная концентрация полученного раствора составляет точно ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества=0,0035 моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества.

Способ 2

1,5000-1,7000 г ЦПХ растворяют в 1 дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества дистиллированной воды. Точную молярную концентрацию приготовленного раствора определяют следующим образом:

а) с использованием ГСО 8049-94

Готовят раствор додецилсульфата натрия из ГСО 8049-94 по инструкции, прилагаемой к ГСО.

Отбирают пипеткой 10 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества приготовленного раствора додецилсульфата натрия, переносят в цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 100 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества и титруют раствором ЦПХ, как описано в 3.4.

Точную молярную концентрацию раствора ЦПХ ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, вычисляют по формуле

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, (1)


где 0,1 - масса додецилсульфата натрия в ГСО 8049-94, г;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - массовая доля додецилсульфата натрия в ГСО 8049-94, %;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - объем раствора ЦПХ, израсходованный на титрование, смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества;

288,4 - молярная масса эквивалента додецилсульфата натрия, г/моль.

б) с использованием натриевой соли додецилсульфокислоты

1,1400-1,1600 г натриевой соли додецилсульфокислоты взвешивают в стакане вместимостью 250 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества. Навеску растворяют в 200 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества воды. Раствор количественно переносят в мерную колбу с притертой пробкой вместимостью 1000 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, объем раствора доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

Отбирают пипеткой 10 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества приготовленного раствора натриевой соли додецилсульфокислоты, переносят в цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 100 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества и титруют раствором ЦПХ, приготовленным по способу 2, как описано в 3.4.

Точную молярную концентрацию раствора ЦПХ ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, вычисляют по формуле

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, (2)


где ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - точная молярная концентрация раствора натриевой соли додецилсульфокислоты, моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - объем раствора ЦПХ, израсходованный на титрование натриевой соли додецилсульфокислоты, смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества.

Точную молярную концентрацию раствора натриевой соли додецилсульфокислоты ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, вычисляют по формуле

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, (3)


где ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - масса навески натриевой соли додецилсульфокислоты, взятой для приготовления раствора, г;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - массовая доля натриевой соли додецилсульфокислоты в препарате, %;

288,4 - молярная масса эквивалента натриевой соли додецилсульфокислоты, г/моль.

Массовую долю натриевой соли додецилсульфокислоты определяют следующим образом: 5,0000-5,2000 г натриевой соли додецилсульфокислоты взвешивают в конической колбе. В колбу добавляют 25 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества раствора серной кислоты, присоединяют обратный холодильник и нагревают на кипящей водяной бане в течение 90 мин.

В течение первых 5-10 мин возможно интенсивное пенообразование, для устранения которого содержимое колбы осторожно перемешивают. После окончания нагревания удаляют источник тепла и содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры. Промывают холодильник сначала 30 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества этилового спирта, а затем 20 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества воды.

К раствору добавляют несколько капель раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия до розовой окраски раствора.

Одновременно проводят контрольное титрование 25 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества раствора серной кислоты.

Массовую долю натриевой соли додецилсульфокислоты в препарате ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, %, вычисляют по формуле

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, (4)


где 0,2884 - масса натриевой соли додецилсульфокислоты, соответствующая 1 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 1 моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, г;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование навески натриевой соли додецилсульфокислоты, смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный в контрольном титровании, смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - масса навески натриевой соли додецилсульфокислоты, г

3.3.3 Приготовление смешанного индикатора

1,40 г эозина-Н или эозина-БА взвешивают в стакане, растворяют в 10 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества воды, добавляют 6 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества уксусной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, доводят объем раствора до метки этиловым спиртом и тщательно перемешивают.

0,10 г метиленового голубого растворяют в 20 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества воды и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, добавляют 35 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества концентрированной серной кислоты, доводят объем до метки водой и тщательно перемешивают.

Раствор смешанного индикатора готовят смешиванием двух частей раствора эозина и одной части раствора метиленового голубого (по объему). Раствор смешанного индикатора устойчив в течение двух суток.

3.4 Проведение анализа

Пробу анализируемого продукта взвешивают в стакане вместимостью 50 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества.

Масса навески в зависимости от предполагаемой массовой доли активного вещества в продукте указана в таблице 1.


Таблица 1

Массовая доля активного вещества в продукте, %

Масса навески, г

10 до 30 включ.

От 5,0000 до 3,0000

Св. 30 " 80 "

" 3,0000 " 2,0000



Навеску растворяют в 40 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества горячей воды. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, перемешивают и объем раствора доводят до метки водой.

10 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества раствора пипеткой переносят в цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 100 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, добавляют 20 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества воды, 15 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества хлороформа, 2 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества смешанного индикатора и титруют раствором ЦПХ, приготовленным по 3.3.2. В начале титрования, когда получающаяся эмульсия еще трудно разделяется, раствор ЦПХ добавляют порциями по 1 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества. После добавления каждой порции закрывают цилиндр пробкой и энергично встряхивают. С приближением конца титрования образующаяся эмульсия после встряхивания легко расслаивается и раствор ЦПХ добавляют по 0,1 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, а в конце титрования по каплям. Титрование проводят до перехода голубовато-зеленой окраски хлороформного слоя в светлую красно-фиолетов

3.5 Обработка результатов

Массовую долю активного вещества ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества*, %, вычисляют по формуле
________________
* Соответствует оригиналу. - Примечание.

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, (5)

где ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - средняя молярная масса эквивалента анализируемого продукта, г/моль;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - точная молярная концентрация раствора ЦПХ (0,0035 моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества или определяемая по 3.3.2, способ 2), моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - объем раствора ЦПХ, израсходованный на титрование раствора анализируемого продукта, смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - масса навески анализируемого продукта, г.

Результат определения округляют до первого десятичного знака.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результатов анализа ±0,1% при доверительной вероятности ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества=0,95.

4 Метод спиртовой экстракции


Определение основано на экстрагировании из анализируемого АПАВ веществ, растворимых в этиловом спирте, отгонке этилового спирта, высушивании остатка, анализе его на содержание хлористого натрия и определении веществ, растворимых в петролейном эфире.

4.1 Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

4.2 Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 среднего класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий температуру (65±3) и (80±3) °С.

Термометр жидкостный стеклянный диапазоном измерений температуры от 0 °С до 100 °С и ценой деления шкалы 2 °С по ГОСТ 28498.

Баня водяная.

Эксикатор 2-250 по ГОСТ 25336, заполненный обезвоженным хлористым кальцием.

Колба Кн-1-250-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндры 1-50-2 и 1-100-2 по ГОСТ 1770.

Воронка ВД-3-250 ХС по ГОСТ 25336.

Воронка В-56-80ХС по ГОСТ 25336.

Холодильник ХПТ 2-400-14/23 ХС и ХШ-1-300-29/32 по ГОСТ 25336.

Изгиб И<75°2К-29/32-14/23 ТС по ГОСТ 25336.

Бюретка 1-1-2-10-0,02 по ГОСТ 29251.

Пипетка 1-2-2-2 по ГОСТ 29227.

Пипетка 2-2-20 по ГОСТ 29169.

Колба мерная 2-250-2 по ГОСТ 1770.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 10%.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор молярной концентрации ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества=0,02 моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, готовят по ГОСТ 25794.3.

Калий хромовокислый по ГОСТ 4459, раствор с массовой долей 5%.

Натрий сернокислый по ГОСТ 4166, свежепрокаленный при 400 °С-450 °С.

Метиловый красный (индикатор), раствор готовят следующим образом: 0,05 г метилового красного растворяют в 150 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества этилового спирта и 100 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества воды.

Кальция хлорид обезвоженный (кальций хлористый), ч.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт, раствор с объемной долей 50%.

Эфир петролейный, фракция 40 °С-70 °С (допускается использовать фракцию, выкипающую до 55 °С).

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Фильтры обеззоленные "синяя лента".

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже вышеуказанных.

4.3 Подготовка к анализу

4.3.1 Отбор проб

Пробы отбирают по нормативному или техническому документу на конкретный продукт.

4.4 Определение веществ, растворимых в этиловом спирте

Пробу анализируемого продукта взвешивают в конической колбе со шлифом.

Масса навески в зависимости от предполагаемой массовой доли активного вещества в продукте указана в таблице 2.


Таблица 2

Массовая доля активного вещества в продукте, %

Масса навески, г

От 10 до 20 включ.

От 2,5000 до 1,5000

Св. 20 " 30 "

1,5000 " 0,8000

" 30 " 80 "

0,8000 " 0,5000



В колбу с навеской приливают 100 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества этилового спирта и вносят 0,1-0,2 г сернокислого натрия, кипятят на водяной бане с обратным холодильником 30 мин. Удаляют источник тепла, колбу с содержимым выдерживают 5-10 мин и раствор осторожно декантируют в доведенную до постоянной массы коническую колбу через фильтр "синяя лента" таким образом, чтобы осадок не попадал на фильтр.

Экстракцию повторяют еще два раза, расходуя по 50 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества этилового спирта, при этом кипячение проводят в течение 10 мин. Затем раствор с осадком переносят на фильтр, тщательно промывают осадок на фильтре два раза горячим этиловым спиртом порциями по 25 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества. В процессе экстракции допускается проводить частичную отгонку спирта.

После промывки осадка спирт из колбы с фильтратом полностью отгоняют на водяной бане. Остаток в колбе после отгонки спирта высушивают в сушильном шкафу при температуре (80±3) °С до постоянной массы.

Первое взвешивание проводят через 3 ч высушивания, последующие - через 0,5 ч. Колбу с остатком перед взвешиванием охлаждают в эксикаторе. Высушивание заканчивают, если изменение массы между двумя последующими взвешиваниями будет не более 0,003 г.

Массовую долю веществ, растворимых в этиловом спирте, ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, %, вычисляют по формуле

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, (6)


где ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - масса остатка, растворимого в этиловом спирте, после высушивания, г;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - масса навески анализируемого продукта, г.

Результат определения округляют до второго десятичного знака.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, указанное в таблице 3.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результатов анализа при доверительной вероятности ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества=0,95 указана в таблице 3.


Таблица 3

В процентах

Массовая доля активного вещества в продукте

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа

Допускаемое абсолютное расхождение между результатами двух параллельных определений

10 до 20 включ.

±0,15

0,43

Св. 20 " 30 "

±0,13

0,39

" 30 " 80 "

±0,17

0,48


4.5 Определение хлористого натрия

Остаток в колбе после высушивания (4.4) растворяют в воде и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, доводят объем раствора до метки водой и тщательно перемешивают.

20 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества раствора пипеткой переносят в коническую колбу, приливают 20 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества воды, добавляют 2-3 капли раствора метилового красного. Если раствор приобретает желтую окраску, то его нейтрализуют раствором азотной кислоты до появления розового окрашивания.

Затем в колбу добавляют 2 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества раствора хромовокислого калия и при постоянном перемешивании титруют раствором азотнокислого серебра до перехода лимонно-желтой окраски раствора в оранжево-красную.

Массовую долю хлористого натрия ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, %, вычисляют по формуле

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, (7)

где 0,00117 - масса хлористого натрия, соответствующая 1 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества раствора азотнокислого серебра молярной концентрации точно 0,02 моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, г;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - объем раствора азотнокислого серебра молярной концентрации 0,02 моль/дмГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, израсходованный на титрование, смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - поправочный коэффициент раствора азотнокислого серебра;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - масса остатка, растворимого в этиловом спирте, после высушивания, г.

Результат определения округляют до первого десятичного знака.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,06%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результатов анализа ±0,02% при доверительной вероятности ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества=0,9

4.6 Определение веществ, растворимых в петролейном эфире

В конической колбе взвешивают пробу анализируемого продукта. Масса навески в зависимости от предполагаемой массовой доли веществ, растворимых в петролейном эфире, указана в таблице 4.


Таблица 4

Массовая доля веществ, растворимых в петролейном эфире (в пересчете на 100%-ное активное вещество), %

Масса навески, г

До 1,5 включ.

20,0000 до 7,0000

Св. 1,5 " 3,0 "

" 7,0000 " 4,0000



В колбу с навеской приливают 100 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества 50%-ного этилового спирта и перемешивают содержимое колбы до полного растворения навески. Раствор количественно переносят в делительную воронку, промывая колбу 20 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества 50%-ного этилового спирта, а затем 20 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества петролейного эфира.

В делительную воронку приливают 30 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества петролейного эфира, закрывают воронку пробкой, тщательно встряхивают и оставляют стоять до тех пор, пока слой эфира не станет прозрачным.

Нижний слой сливают в колбу, в которой проводилось растворение навески, а верхний слой сливают во вторую делительную воронку.

Экстракцию из водно-спиртового раствора повторяют три раза порциями (по 30 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества) петролейного эфира.

Объединенные эфирные вытяжки промывают в делительной воронке 50%-ным этиловым спиртом два раза порциями по 50 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества и фильтруют в коническую колбу со шлифом, высушенную до постоянной массы, через двойной бумажный фильтр, на который предварительно помещают 4-5 г свежепрокаленного сернокислого натрия. Воронку два раза ополаскивают порциями по 10-15 смГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества петролейного эфира и фильтруют в колбу через сернокислый натрий.

Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток в колбе высушивают в сушильном шкафу при температуре (65±3) °С до постоянной массы.

Первое взвешивание проводят через два часа, последующие - через 30 мин. Колбу с остатком каждый раз перед взвешиванием охлаждают в эксикаторе. Высушивание заканчивают, если изменение массы между двумя последующими взвешиваниями будет не более 0,002 г.

Массовую долю веществ, растворимых в петролейном эфире, ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества,%, вычисляют по формуле

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, (8)


где ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - масса остатка, растворимого в петролейном эфире, после высушивания, г;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - масса навески анализируемого продукта, г.

Результат определения округляют до второго десятичного знака.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,11%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результатов анализа ±0,04% при доверительной вероятности ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества=0,95.

4.7 Обработка результатов

Массовую долю активного вещества ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, %, вычисляют по формуле

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества, (9)

где ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - массовая доля веществ, растворимых в этиловом спирте, определяемая по 4.4, %;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - массовая доля хлористого натрия, определяемая по 4.5, %;

ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества - массовая доля веществ, растворимых в петролейном эфире, определяемая по 4.6, %.

Результат определения округляют до первого десятичного знака.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,2% при доверительной вероятности ГОСТ 30828-2002 Вещества поверхностно-активные анионные. Методы определения активного вещества=0,95.



Copyright © 2024