ГОСТ 27749.0-88
(СТ СЭВ 5894-87)
Группа Л19
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
КАРБАМИД
Методы определения азота
Carbamid. Method of nitrogen content determination
ОКСТУ 2109
Срок действия с 01.07.90
до 01.07.2000*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 7-95 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации.
(ИУС N 11, 1995 год).
- Примечание.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством по производству минеральных удобрений СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
Е.Н.Бойцов, Э.А.Мишина, В.А.Гальперин, Н.К.Гаврилова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22.06.88 N 2115
3. Срок первой проверки - 1999 год
4. Соответствует СТ СЭВ 5894-87 в части метода определения азота
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссььлка | Номер пункта раздела |
ГОСТ 1625-75 | 2.1 |
ГОСТ 1770-74 | 2.1 |
ГОСТ 2081-75 | 1 |
ГОСТ 4204-77 | 2.1 |
ГОСТ 4328-77 | 2.1 |
ГОСТ 4919.1-77 | 2.1 |
ГОСТ 6709-72 | 2.1 |
ГОСТ 6995-77 | 2.1 |
ГОСТ 7328-82 | 2.1 |
ГОСТ 20292-74 | 2.1 |
ГОСТ 20851.1-75 | 3 |
ГОСТ 25794.1-83 | 2.1 |
Настоящий стандарт устанавливает следующие методы определения общего азота в карбамиде:
без отгонки аммиака (формальдегидный метод);
дистилляционный метод с восстановлением нитратного азота хромом и минерализацией органического азота (метод применяется при возникновении разногласий в результатах оценки формальдегидным методом).
1. ОТБОР ПРОБ
1. ОТБОР ПРОБ
Отбор проб - по ГОСТ 2081-75*.
__________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 2081-92. - Примечание.
2. ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЙ МЕТОД
Метод заключается в разложении карбамида серной кислотой до сульфата аммония, нейтрализации избытка серной кислоты, добавлении формалина и титровании раствором гидроокиси натрия выделившейся во время реакции серной кислоты в количестве, эквивалентном количеству азота.
2.1. Аппаратура, реактивы
Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.
Цилиндры 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74.
Пипетки 2-2-5 по ГОСТ 20292-74.
Бюретка 3-2-50 по ГОСТ 20292-74.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Набор гирь Г-2-210 по ГОСТ 7328-82*.
_________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 7328-2001. - Примечание.
Шкаф сушильный электрический с диапазоном регулирования температуры от 40 до 200 °С.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77 концентрированная и раствор концентрации 
(
Н
SO
)=0,5 моль/дм
.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации (NaOH)=1 моль/дм готовят по ГОСТ 25794.1-83 и раствор концентрации (NaOH) =5 моль/дм.
Формалин технический по ГОСТ 1625-75*, раствор с массовой долей 30%, перед употреблением нейтрализованный по фенолфталеину до слабо-розовой окраски.
_________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 1625-89. - Примечание.
Фенолфталеин (индикатор), спиртовый раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Индикатор кислотно-основной смешанный (рН 5,4); готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Карбамид, свободный от биурета, по ГОСТ 6691-77, ч.д.а., сушат при температуре 100-105 °С в течение 1 ч.
2.2. Определение коэффициента поправки раствора гидроокиси натрия концентрации (NaOH)=1 моль/дм.
Для установления коэффициента поправки раствора гидроокиси натрия проводят испытания в соответствии с п.2.3, применяя карбамид, приготовленный по п.2.1.
Коэффициент поправки (
) вычисляют по формуле
, (1)
где 
- масса карбамида, г;
- объем раствора гидроокиси натрия концентрации (NaOH)=1 моль/дм, израсходованный на титрование, см.
2.3. Проведение испытания
1 г испытуемой пробы (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) помещают в коническую колбу из термостойкого стекла вместимостью 250 см и растворяют в 20 см воды. Прибавляют пипеткой 5 см концентрированной серной кислоты, закрывают колбу стеклянной воронкой или полой грушевидной стеклянной пробкой, осторожно нагревают на электроплитке до кипения и кипятят до полного прекращения выделения углекислого газа и до появления белых дымов серной кислоты. Затем содержимое колбы охлаждают, обмывают водой пробку, собирая промывные воды в колбу, добавляют 50 см воды, 5 капель смешанного индикатора и нейтрализуют избыток кислоты раствором гидроокиси натрия концентрации (NaOH)=5 моль/дм, избегая его избытка. Далее нейтрализуют раствором гидроокиси натрия концентрации (NaOH)=1 моль/дм до перехода окраски раствора в серую.
К нейтрализованному раствору прибавляют 20 см раствора формалина, перемешивают и дают раствору постоять в течение 2 мин. Затем добавляют 5 капель раствора фенолфталеина и титруют выделившуюся кислоту раствором гидроокиси натрия концентрации (NaOH)=1 моль/дм до перехода окраски раствора в красную, не исчезающую в течение 1-1,5 мин.
2.4. Обработка результатов
Массовую долю азота (
) в процентах вычисляют по формуле
, (2)
где 
- объем раствора гидроокиси натрия концентрации (NaOH)=1 моль/дм, израсходованный на титрование, см; - коэффициент поправки раствора гидроокиси натрия концентрации (NaOH)=1 моль/дм;
- масса испытуемой пробы карбамида, г;
- массовая доля воды в карбамиде, %;
14,0067 - атомная масса азота, г/моль.
За результат определения принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,2% при доверительной вероятности 
=0,95.
Результат определения округляют до первого десятичного знака.
3. ДИСТИЛЛЯЦИОННЫЙ МЕТОД
Определение проводят по ГОСТ 20851.1-75 (метод 9) со следующими уточнениями:
допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных;
масса испытуемой пробы должна быть 0,2 г;
концентрация серной кислоты ( НSO)=0,2 моль/дм;
объем серной кислоты 50 см;
результат испытания пересчитывают на сухое вещество;
допускаемое расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 0,2%;
результат определения округляют до первого десятичного знака.
При разногласиях в оценке определения азота используют дистилляционный метод.