ГОСТ 25523-82
Группа Л29
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ОТВЕРДИТЕЛИ АНГИДРИДНЫЕ ДЛЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ
Методы определения общего кислотного числа, кислотного числа кислоты и их соотношения
Ероху anhydride hardeners. Methods for determination of total acid number of acid and their relation
МКС 83.040.30
Дата введения 1984-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.11.82 N 4467
3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
ГОСТ 1770-74 | Разд.1 |
ГОСТ 2222-95 | Разд.1 |
ГОСТ 3273-75 | Разд.1 |
ГОСТ 4328-77 | Разд.1 |
ГОСТ 5819-78 | Разд.1 |
ГОСТ 6709-72 | Разд.1 |
ГОСТ 10521-78 | Разд.1 |
ГОСТ 20289-74 | Разд.1 |
ГОСТ 24104-88 | Разд.1 |
ГОСТ 25336-82 | Разд.1 |
4. Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)
5. ИЗДАНИЕ (март 2004 г.) с Изменением N 1, утвержденным в июне 1988 г. (ИУС 10-88)
Настоящий стандарт устанавливает методы определения общего кислотного числа, кислотного числа кислоты и их соотношения.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1. РЕАКТИВЫ, ПОСУДА, ПРИБОРЫ
1. РЕАКТИВЫ, ПОСУДА, ПРИБОРЫ
Диметилформамид по ГОСТ 20289, х.ч.
Анилин по ГОСТ 5819, ч.д.а., свежеперегнанный.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч. или ч.д.а., раствор 0,1 моль/дм.
Тимоловый синий (индикатор), 1%-ный раствор в диметилформамиде.
Натрий металлический по ГОСТ 3273.
Метанол-яд технический по ГОСТ 2222, высший или первый сорт, абсолютированный (см. приложение).
Кислота бензойная по ГОСТ 10521, х.ч.
Метилат натрия, раствор 0,1 моль/дм в метаноле, готовят следующим образом: 3 г чистого натрия, свободного от окисной пленки, осторожно растворяют в 100 см метанола, предохраняя раствор от доступа углекислого газа из воздуха с помощью хлоркальциевой трубки, заполненной натронной известью или аскаритом. После полного растворения раствор разбавляют метанолом до 1 дм и переносят в бюретку со склянкой. Бюретка снабжена хлоркальциевой трубкой. Титр раствора определяют по бензойной кислоте в присутствии индикатора тимолового синего.
Бюретки 7-2-10 и 3-2-25-0,1 по нормативно-технической документации.
Колба К-1-1000-29/32 ТС по ГОСТ 25336.
Колба Кн-1-250-29/32 ТС по ГОСТ 25336 с пробками.
Холодильник ХШ-1-300-29/32 ХС по ГОСТ 25336.
Пипетка 2-1-5 по нормативно-технической документации.
Цилиндры 1-10, 50 по ГОСТ 1770.
Трубка ТХ-П-2 по ГОСТ 25336, заполненная натронной известью или аскаритом.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Баня водяная.
Стаканы В-1-150 ТС по ГОСТ 25336 или стаканы В-2-150 ТС по ГОСТ 25336.
рН-метр лабораторный с парой электродов стекло-каломель.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104* с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
________________
* C 1 июля 2002 года введен в действие ГОСТ 24104-2001.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО КИСЛОТНОГО ЧИСЛА
2.1. Сущность метода
Сущность метода определения общего кислотного числа заключается в титровании раствором щелочи свободных карбоксильных групп, присутствующих в отвердителе, и карбоксильных групп, образовавшихся в процессе гидролиза ангидрида в среде диметилформамида.
2.2. Отбор проб
Отбор проб - по нормативно-технической документации на продукцию.
2.3. Проведение анализа
0,1000-0,2000 г анализируемого отвердителя помещают в колбу, растворяют в 30 см диметилформамида, приливают 10 см дистиллированной воды и проводят гидролиз, как указано в таблице или в нормативно-технической документации на анализируемый отвердитель.
Наименование отвердителя | Время гидролиза, мин | |
при нагревании | без нагревания | |
Полиангидриды алифатических двухосновных кислот: | ||
полиангидрид себациновой кислоты (УП-607), полиэфирполиангидрид адипиновой кислоты (УП-0624, УП-0625, УП-0626) | 60 | - |
Ароматические ангидриды: | ||
диангидрид бензофенонтетракарбоновой кислоты (ДАБФТКК), пиромеллитовый диангидрид (ПДА), фталевый (ФА) | - | 20 |
Алициклические ангидриды: | ||
малеиновый (МА), эндиковый (ЭА), изометилтетрагидрофталевый вид 3 (Изо-МТГФА), 4-метилтетрагидрофталевый (МТГФА), тетрагидрофталевый (ТГФА), гексагидрофталевый (ГГФА), метилгексагидрофталевый (МГГФА), изометилтетрагидрофталевый модифицированный (МЭА-611) | - | 20 |
метилэндиковый (МЭА-610) | 60 | - |
Олигомерные ангидриды: | ||
изометилтетрагидрофталевый, модифицированный сополимером МА со стиролом (УП-0635 С 50) | 30 | - |
изометилтетрагидрофталевый, модифицированный сополимером МА с дициклопентадиеном (УП-0635 Д 50), изометилтетрагидрофталевый, модифицированный сополимером МА с метилметакрилатом (УП-0635 М 50) | 60 | - |
При проведении гидролиза при нагревании колбу соединяют с холодильником, ставят на кипящую водяную баню и выдерживают в течение времени, указанного в таблице. Затем выключают обогрев, поднимают колбу и после охлаждения холодильник смывают 30 см смеси диметилформамида и воды (3:1).
В колбу вносят 3-4 капли индикатора тимолового синего и титруют раствором гидроокиси натрия до появления ярко-синей окраски, устойчивой в течение 15 с. Параллельно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же реактивами, но без отвердителя.
При недостаточно четком переходе окраски индикатора в эквивалентной точке проводят потенциометрическое титрование.
Для этого после гидролиза образца холодильник смывают 30 см диметилформамида. Содержимое колбы переносят в стакан для титрования с помощью диметилформамида и титруют раствором концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм до наибольшего изменения потенциала индикаторного электрода (~25-60 мВ), добавляя титрант по 0,2 см.
2.4. Обработка результатов
Общее кислотное число () в мг KOH/г вычисляют по формуле
,
где , - объем точно 0,1 моль/дм раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование отвердителя и контрольного опыта, соответственно, см;
- масса отвердителя, г;
5,6 - масса гидроокиси калия, соответствующая 1 см точно 0,1 моль/дм раствора титранта, мг.
Общее кислотное число () в мэкв. KOH/г вычисляют по формуле
.
где - молярная концентрация раствора титранта, мэкв/см.
2.3, 2.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТИЧНОГО КИСЛОТНОГО ЧИСЛА
3.1. Сущность метода
Сущность метода заключается в титровании раствором щелочи после реакции отвердителя с анилином (свободных карбоксильных групп и карбоксильных групп, образовавшихся в результате реакции) - метод 1 или титрованием раствором метилата натрия - метод 2.
3.2. Отбор проб
Отбор проб - по нормативно-технической документации на продукцию.
3.3. Проведение анализа
3.3.1. Метод 1
0,1000-0,2000 г анализируемого отвердителя помещают в колбу и растворяют в 15 см диметилформамида, прибавляют 5 см анилина, тщательно перемешивают и выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч или времени, указанном в нормативно-технической документации на отвердитель. Затем в колбу вносят 3-4 капли индикатора тимолового синего и титруют раствором гидроокиси натрия до появления ярко-синей окраски. Параллельно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же реактивами, но без отвердителя.
При недостаточно четком переходе окраски индикатора в эквивалентной точке проводят потенциометрическое титрование.
3.3.2. Метод 2
0,1000-0,2000 г анализируемого отвердителя помещают в колбу и растворяют в 15 см диметилформамида. Затем в колбу вносят 3-4 капли индикатора тимолового синего и титруют раствором метилата натрия до появления ярко-синей окраски. Параллельно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же реактивами, но без отвердителя.
При недостаточно четком переходе окраски индикатора в эквивалентной точке проводят потенциометрическое титрование.
3.4. Обработка результатов
Частичное кислотное число после реакции с анилином () в мг KOH/г и () в мэкв. KOH/г вычисляют по формулам, указанным в п.2.4, соответственно.
Частичное кислотное число при титровании метилатом натрия () в мг KOH/г вычисляют по формуле
,
где , - объем точно 0,1 моль/дм раствора метилата натрия, израсходованный на титрование отвердителя и контрольного опыта, соответственно, см;
- масса отвердителя, г;
5,6 - масса гидроокиси калия, соответствующая 1 см точно 0,1 моль/дм раствора титранта, мг.
Частичное кислотное число при титровании метилатом натрия () в мэкв. KOH/г вычисляют по формуле
.
3.3.1-3.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.5. При возникновении разногласий в оценке частичного кислотного числа анализ проводят по методу 2.
3.6. За результат анализа при определении общего и частичного кислотного числа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, округленное до целого числа, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 10 мг KOH/г при доверительной вероятности =0,95.
При выражении результата анализа в мэкв. KOH/г допускаемое расхождение между двумя определениями не должно превышать 0,2 мэкв. KOH/г.
Пределы допускаемого значения суммарной погрешности результата определения общего и частичного кислотного числа ±5 мг KOH/г или ±0,1 мэкв. KOH/г при доверительной вероятности =0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА КИСЛОТЫ И ЕГО ДОЛИ В ОБЩЕМ КИСЛОТНОМ ЧИСЛЕ
4.1. Сущность метода
Сущность метода заключается в определении кислотного числа кислоты по разности удвоенного частичного кислотного числа и общего кислотного числа.
Кислотное число кислоты () в мг KOH/г и () в мэкв. KOH/г вычисляют по формулам
или ;
,
где - общее кислотное число, определяемое по п.2.4;
- частичное кислотное число, определяемое по п.3.4.
4.2. Доля кислотного числа кислоты в общем кислотном числе () в процентах вычисляют по формуле
.
4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
4.3. Результаты анализа записывают в протокол, который должен содержать следующие данные:
наименование определяемого показателя;
наименование отвердителя, его марку и обозначение нормативно-технической документации;
условия проведения анализа;
результаты параллельных определений и их среднее арифметическое значение;
дату проведения анализа;
обозначение настоящего стандарта.
ПРИЛОЖЕНИЕ (рекомендуемое). ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕЗВОДНОГО МЕТАНОЛА
ПРИЛОЖЕНИЕ
Рекомендуемое
Безводный метанол получают обработкой его метилатом магния, который, реагируя с водой, находящейся в метаноле, дает гидроокись магния.
В круглодонную колбу вместимостью 1 дм, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 5 г магния в стружках, 0,5 г йода и вливают 250-300 см метанола. При этом происходит энергичное выделение водорода. Если водород выделяется слабо, то смесь слегка нагревают на водяной бане до тех пор, пока весь магний превратится в метилат магния.
Затем через верхнюю часть холодильника приливают в колбу 500-600 см метанола и кипятят смесь в течение 30 мин. Безводный метанол перегоняют, используя елочный дефлегматор. В склянку, снабженную хлоркальциевой трубкой, собирают фракцию, кипящую в пределах 64,0-65,5 °С. При перегонке применяют все меры предосторожности против попадания влаги воздуха в метанол.