ГОСТ 23950-88
Группа H09
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ВОДА ПИТЬЕВАЯ
Метод определения массовой концентрации стронция
Drinking water. Method for determination of strontium mass concentration
ОКСТУ 9109
Дата введения 1990-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством геологии СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16.08.88 N 2932
3. ВЗАМЕН ГОСТ 23950-80
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
ГОСТ 1770-74 | 2 |
ГОСТ 4461-77 | 2 |
ГОСТ 4517-87 | 1.2 |
ГОСТ 5429-74 | 2 |
ГОСТ 6709-72 | 2 |
ГОСТ 24104-88 | 2 |
ГОСТ 24481-80 | 1.1 |
ГОСТ 29227-91 | 2 |
5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ
Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает эмиссионный пламенно-фотометрический метод определения массовой концентрации стронция.
Эмиссионный пламенно-фотометрический метод основан на измерении абсолютной интенсивности излучения наиболее чувствительной резонансной линии стронция 460,7 нм при возбуждении его в пропановоздушном или ацетиленовоздушном пламени. Влияние мешающих компонентов устраняют добавлением в пробу хлористых солей лантана или кальция. Предел обнаружения стронция с доверительной вероятностью 
= 0,95 составляет 0,5 мг/дм
. Диапазон измерений 0,5-10 мг/дм (при массовой концентрации стронция свыше 10 мг/дм пробу разбавляют дистиллированной водой).
1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ
1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ
1.1. Отбор проб - по ГОСТ 24481*. Объем пробы для определения стронция должен быть не менее 100 см.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593-2000.
1.2. Пробы воды консервируют путем добавления 1 см азотной кислоты, разбавленной в соотношении 1:5, приготовленной по ГОСТ 4517, в 100 см пробы.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ
Колбы мерные по ГОСТ 1770 вместимостью 50, 100, 250, 500,1000 см, класс точности 2.
Пипетки мерные по ГОСТ 29227 вместимостью 0,5; 1; 5; 10; 25; 50; 100 см, класс точности 2.
Весы лабораторные аналитические по ГОСТ 24104*, класс точности 2.
_______________
* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001**.
** На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ Р 53228-2008. - Примечание изготовителя базы данных.
Азотная кислота по ГОСТ 4461.
Кальций хлористый шестиводный (
), ос.ч.
Лантан хлористый шестиводный (
), ч.д.а.
Стронций азотнокислый по ГОСТ 5429.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Манометр на 0,2-0,3 МПа, класс точности 1,5.
Редуктор типа РДВ-5.
Спектрометр с системой призм или с дифракционной решеткой, с электронным фотоумножителем (область максимальной спектральной чувствительности 400-500 нм), с автоматической записью на самописце при сканировании аналитического участка спектра, с пламенным атомизатором, работающий в эмиссионном режиме. Прибор должен обеспечивать определение минимальных содержаний стронция (0,5-2,0 мг/дм).
Баллон со сжатым пропаном с редуктором типа РДГ-6 или баллон со сжатым ацетиленом с редуктором типа ДАП-1.
Баллон со сжатым воздухом или компрессор, обеспечивающий давление на выходе не менее 0,3 МПа.
Примечание. Допускается использовать мерную посуду и другие спектрометры, имеющие аналогичные метрологические характеристики.
3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
3.1. Приготовление раствора хлористого кальция массовой концентрации 100 г/дм кальция
500 г шестиводного хлористого кальция помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают дистиллированную воду до метки и перемешивают.
3.2. Приготовление раствора хлористого лантана массовой концентрации 100 г/дм лантана
250 г шестиводного хлористого лантана помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают дистиллированную воду до метки и перемешивают.
3.3. Приготовление стандартных растворов стронция
Для приготовления основного стандартного раствора массовой концентрации 1,00 г/дм стронция 0,241 г азотнокислого стронция помещают в мерную колбу вместимостью 100 см и растворяют в дистиллированной воде, содержащей азотную кислоту, доводя объем раствора до метки. Азотную кислоту добавляют в дистиллированную воду из расчета 0,5 см кислоты, разбавленной 1:2, на 100 см дистиллированной воды. Срок хранения - не более одного года.
Стандартный раствор массовой концентрации 0,10 г/дм стронция готовят разбавлением в 10 раз основного стандартного раствора дистиллированной водой, в которую добавлена азотная кислота из расчета 10 см кислоты, разбавленной 1:5, на 1000 см дистиллированной воды.
4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
4.1. К 100 см отобранной для анализа пробы приливают 2 см раствора хлористого кальция или 1 см раствора хлористого лантана, приготовленных, как указано в пп.4.2 и 4.3, и тщательно перемешивают. Подготовленную для анализа пробу подают с помощью распылителя в пламя горелки. Используют ацетиленовоздушное или пропановоздушное пламя. Воздух подают под давлением 0,1-0,15 МПа при постоянном контроле стабильности его подачи по манометру. Стабильность подачи горючего газа обеспечивается редуктором, установленным непосредственно на баллоне. Количество подаваемого в горелку горючего газа контролируют по величине и устойчивости синего конуса пламени.
На диаграммной ленте самописца регистрируют сигнал, соответствующий интенсивности резонансной линии стронция (460,7 нм). Абсолютная интенсивность излучения стронция прямо пропорциональна содержанию его в пробе. Абсолютную интенсивность измеряют в делениях диаграммной ленты самописца, исключив интенсивность фона спектра пробы и темновой ток фотоумножителя.
4.2. Для построения градуировочного графика готовят шкалу рабочих стандартных растворов. Для этого в мерные колбы вместимостью 1000 см отбирают 5; 10; 25; 50; 100 см стандартного раствора, содержащего 0,10 г/дм стронция, добавляют по 10 см азотной кислоты, разбавленной в соотношении 1:5, и доводят дистиллированной водой до метки. Массовая концентрация стронция в рабочих стандартных растворах соответственно составляет 0,50; 1,00; 2,50; 5,00; 10,0 мг/дм. В 100 см каждого стандартного раствора и анализируемой пробы добавляют по 2 см раствора хлористого кальция или по 1 см раствора хлористого лантана.
4.3. Пробы и стандартные растворы подают с помощью распылителя в пламя горелки и регистрируют интенсивность излучения стронция. Стандартные растворы измеряют в порядке возрастания массовой концентрации стронция в начале и в конце определения. Если анализируют более 15 проб, то через каждые 10 проб повторяют измерение шкалы стандартных растворов. После измерения стандартных растворов и после каждой пробы горелку-распылитель промывают дистиллированной водой.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. По стандартным растворам строят градуировочный график зависимости абсолютной интенсивности излучения стронция от его массовой концентрации в растворе. Для этого по оси абсцисс откладывают значение массовой концентрации стронция в стандартном растворе (0,50; 1,00; 2,50; 5,00; 10,0 мг/дм), а по оси ординат - соответствующие значения абсолютной интенсивности в делениях диаграммной ленты. График строят в линейном масштабе.
Измерив абсолютную интенсивность излучения стронция в пробе, определяют по графику его массовую концентрацию (мг/дм ) в анализируемой пробе.
5.2. Допускаемые значения показателя точности измерений в зависимости от диапазона измеряемых содержаний стронция приведены в табл.1.
Таблица 1
Диапазон измеряемой массовой концентрации стронция, мг/дм | Предел допускаемых значений относительного среднеквадратичного отклонения результатов измерений | Предел допускаемых значений относительного расхождения двух измерений одной пробы, выполняемых в разных условиях, при |
0,5 до 5 включ. | 10 | 28 |
Св. 5 | 5 | 14 |
2,77
5.3. Систематическая составляющая погрешности измерений должна быть не более 
значения предела допускаемого значения среднеквадратичного отклонения результатов измерений.
5.4. Точность измерений контролируют путем анализа зашифрованных (в том числе стандартных) проб, включаемых в каждую партию. Контрольные пробы должны составлять не менее 30% при количестве анализируемых рядовых проб более 15 и 100% при меньшем количестве проб в партии. Стопроцентный контроль проводят также при оценке качества воды в целях установить возможность ее применения для питьевого водоснабжения при массовой концентрации стронция от 6 до 8 мг/дм (при ПДК 7 мг/дм).
5.5. Расхождение между основным и контрольным результатами одной пробы (
) вычисляют по формуле
где 
- результат основного измерения;
- результат контрольного измерения.
Полученное значение сравнивают со значением 
(см. табл.1). Если 
, то результат анализа считают правильным, если 
, то при стопроцентном контроле анализ повторяют до получения удовлетворительных результатов, а при тридцатипроцентном контроле (число проб в выборке более 15) число промахов должно укладываться в допустимое приемочное число, указанное в табл.2.
Таблица 2
Число анализируемых проб | Число контрольных проб | Приемочное число |
15-60 | 5-20 | 1 |
61-100 | 20-30 | 2 |
101-150 | 30-50 | 3 |
Если число промахов больше приемочного числа, анализ повторяют до получения удовлетворительных результатов.
5.6. Систематическую погрешность (
) контролируют по стандартным образцам (не реже двух раз в год, а также при смене оборудования и стандартных растворов). Расчет ведут по формуле
при числе параллельных определений не менее пяти,
где 
- среднее значение измерений;
- аттестованное значение содержания стронция.
Систематическая составляющая погрешности должна соответствовать требованиям п.5.3.
5.7. Стабильность работы аппаратуры и градуировочного графика контролируют путем регулярного повторения анализа серии стандартных растворов через каждые 10-15 проб, а также в начале и конце съемки.
5.8. Загрязненность реактивов стронцием контролируют путем проведения анализа "холостых" проб на реактивы.