ГОСТ 18082-93
Шерсть натуральная сортированная мытая. Методы определения щелочности волокона

ГОСТ 18082-93
(ИСО 3071-80)

Группа М89

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ШЕРСТЬ НАТУРАЛЬНАЯ СОРТИРОВАННАЯ МЫТАЯ

Методы определения щелочности волокна

Natural sorted washed wool. Methods for determination of fibre alcalinity

ОКСТУ 8114

Дата введения 1995-01-01

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Госстандартом России

ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации

2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 21 октября 1993 г.

За принятие проголосовали:

Наименование государства	Наименование национального органа по стандартизации
Киргизская Республика	Киргизстандарт
Республика Молдова	Молдовастандарт
Российская Федерация	Госстандарт России
Республика Таджикистан	Таджикгосстандарт
Туркменистан	Главная государственная инспекция Туркменистана

3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 02.06.94 N 160 межгосударственный стандарт ГОСТ 18082-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 01.01.95

4 ВЗАМЕН ГОСТ 18082-72

5 ПЕРЕИЗДАНИЕ

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
 

ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер пункта, раздела
ГОСТ 3118-77	2.2.1
ГОСТ 4204-77	2.2.1
ГОСТ 6709-72	2.2.1
ГОСТ 10681-75	Приложение, разд.2
ГОСТ 20576-88	2.1.1
ГОСТ 24104-88	2.2.1
ГОСТ 25336-82	2.2.1

Настоящий стандарт распространяется на натуральную мытую шерсть и устанавливает методы определения остаточной свободной щелочи на волокне и рН водного экстракта.

1. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ рН ВОДНОГО ЭКСТРАКТА

1. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ рН ВОДНОГО ЭКСТРАКТА

Сущность метода заключается в определении рН водного экстракта, полученного из лабораторной пробы шерсти на приборе рН-метр.

Метод применяется по согласованию изготовителя с потребителем и проводится по ИСО 3071 (см. приложение).

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНОЙ СВОБОДНОЙ ЩЕЛОЧИ НА ВОЛОКНЕ

Сущность метода заключается в определении остаточной свободной щелочи на волокне путем титрования водной вытяжки.

2.1. Метод отбора проб

2.1.1. Отбор проб - по ГОСТ 20576.

2.2. Аппаратура и реактивы

2.2.1. Для проведения испытания применяют:

рН-метр лабораторный типа ЛПУ-01 (для определения рН дистиллированной воды);

весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104*;
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008. - Примечание изготовителя базы данных.

бюретки вместимостью 25 см;

стаканы химические вместимостью 250 см по ГОСТ 25336;

колбы конические вместимостью 2 дм по ГОСТ 25336;

воронку стеклянную по ГОСТ 25336;

палочку стеклянную;

кислоту серную по ГОСТ 4204, 0,005 моль раствор или кислоту соляную по ГОСТ 3118, 0,005 моль раствор;

фенолфталеин (индикатор) по нормативно-технической документации;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709.

2.3. Проведение испытаний

2.3.1. Каждую лабораторную пробу шерсти помещают в стакан со 100 см дистиллированной воды температурой 20 °С и выдерживают в этих условиях в течение 10 мин, периодически (через 2-3 мин) помешивая стеклянной палочкой. Затем водную вытяжку сливают через воронку в колбу. В стакан с шерстью снова наливают 100 см дистиллированной воды и выдерживают в течение 10 мин, а затем полученную водную вытяжку сливают в ту же колбу. Выщелачивание повторяют до исчезновения щелочной реакции на фенолфталеин. Полученный общий объем водной вытяжки титруют 0,005 моль раствором серной кислоты до исчезновения окраски раствора.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю остаточной свободной щелочи в лабораторной пробе шерсти выражают в пересчете на углекислый натрий (NaCO) в процентах и вычисляют по формуле

, ,

где - объем точно 0,005 моль раствора серной или соляной кислоты, израсходованный на титрование, см;

- количество углекислого натрия, соответствующее 1 см точно 0,005 моль раствора серной или соляной кислоты, см;

- лабораторная проба шерсти массой 5 г.

2.4.2. Вычисление проводят с точностью до третьего десятичного знака с последующим округлением до второго десятичного знака.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое значение результатов двух испытаний проб, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать более 0,05%. При превышении расхождения испытанию подвергают третью пробу шерсти и за окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов испытаний всех трех проб шерсти.

Пример 1. При 7,06 см

%.

Пример 2. При 2,46 см

%.

ПРИЛОЖЕНИЕ (рекомендуемое). МАТЕРИАЛЫ ТЕКСТИЛЬНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ рН ВОДНОЙ ВЫТЯЖКИ ИСО 3071-80

ПРИЛОЖЕНИЕ
(рекомендуемое)

0. ВВЕДЕНИЕ

Значение рН водной вытяжки текстильного материала является показателем, характеризующим предысторию его обработки. Кроме того, все более широко распространяется требование, чтобы текстильный материал в его различных формах соответствовал известным нормам кислотности или щелочности, часто выражаемых значениями рН водной вытяжки.

1. ЦЕЛЬ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает метод определения значения рН водной вытяжки текстильных материалов.

Метод применяется для текстильного материала в любом виде (волокна, пряжи, ткани и т.д.) при условии, что может быть получен небольшой характерный образец, который имеет (или может быть преобразован) форму, благодаря которой происходит быстрый обмен жидкости между внутренней поверхностью материала и водой, используемой для приготовления вытяжки.

2. ССЫЛКИ

ГОСТ 10681-75* "Материалы текстильные. Климатические условия для кондиционирования и испытания проб и методы их определения".
_______________
* Допускается применение до введения ИСО 139 в качестве государственного стандарта.

3. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Электрометрическое измерение (рН-метр) с помощью стеклянного электрода значения рН водной вытяжки текстильного материала при температуре окружающей среды.

4. РЕАКТИВЫ

4.1. Дистиллированная или деионизированная вода, имеющая рН между 5,0 и 6,5. Ее максимальная удельная электропроводность должна составлять 2·10 См/см при (20±2) °С. Воду очищают от углекислого газа кипячением в течение 5 мин, затем перед использованием охлаждают без доступа воздуха.

4.2. Буферные растворы с известными значениями рН для калибровки рН-метра перед измерением. Рекомендуются следующие растворы.

4.2.1. Основной (первичный) стандарт: кислый фталат калия (НООС·СНСООK)=0,05 моль/дм, рН 4,000 при 15 °С, 4,001 при 20 °С, 4,005 при 25 °С, 4,011 при 30 °С.

4.2.2. Дополнительный (вторичный) стандарт: декагидрит динатрий тетрабората (NaBO·10HO)=0,05 моль/дм, рН 9,33 при 10 °С, 9,23 при 20 °С, 9,18 при 25 °С, 9,14 при 30 °С и 9,07 при 40 °С.

5. ПРИБОРЫ

5.1. Стеклянные колбы с притертыми пробками из химически устойчивого стекла для приготовления водной вытяжки.

5.2. Устройство для механического встряхивания колб (пробирок), сообщающее вращательное или возвратно-поступательное движение, которое достаточно для того, чтобы обеспечить быстрый обмен жидкости между внутренней поверхностью материала и водой, используемой для приготовления вытяжки. Возвратно-поступательное движение с частотой 60 мин или вращение с частотой 30 мин являются удовлетворительными.

5.3. рН-метр с точностью не менее 0,05 ед. рН и соответствующая система электродов.

5.4. Химические стаканы вместимостью 150 см, химически стойкие.

5.5. Весы с погрешностью взвешивания до 0,05 г.

6. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОПЫТНЫХ ОБРАЗЦОВ

Лабораторный образец, представляющий массу материала и достаточный для приготовления всех требуемых опытных образцов, разрезают на отрезки размером 5x5 мм. Во избежание загрязнения прикасаться к материалу следует как можно меньше.

Кондиционируют опытные образцы согласно ИСО 139.

7. МЕТОДИКА

7.1. Приготовление водной вытяжки

Готовят вытяжку в трех экземплярах при температуре окружающей среды (которая должна быть записана) следующим образом. Помещают (2±0,05) г текстильного материала и 100 см дистиллированной или деионизированной воды (п.4.1) в стеклянную колбу с притертой пробкой (п.5.1). Встряхивают в течение короткого периода колбу вручную для быстрого смачивания текстильного материала, затем колбу подвергают механическому встряхиванию (п.5.2) в течение 1 ч.

7.2. Измерение рН водной вытяжки

рН водной вытяжки измеряют по методике, установленной п.7.2.1 или 7.2.2. Если используются другие электродные системы, необходимо принимать соответствующие меры предосторожности: каждое испытание проводят при одной и той же температуре, близкой к температуре окружающей среды; любое повышение температуры не должно превышать 5 °С.

7.2.1. Измерение рН с использованием электродной системы, имеющей электролизер типа электролизера Мортона

Калибруют рН-метр при температуре измерения вытяжки (см. п.4.2).

Несколько раз промывают электролизер большим количеством дистиллированной воды до постоянного значения рН, для чего наливают в электролизер такое количество первой порции водной вытяжки, чтобы был закрыт шарик стеклянного электрода. Снова закрывают колбу притертой пробкой. Останавливают электролизер на 3 мин. Считывают значение рН. Сливают из электролизера и наливают в него новую порцию той же вытяжки. Снова закрывают колбу притертой пробкой. Останавливают электролизер на 1 мин и считывают рН. Эти операции повторяют до тех пор, пока указанное значение рН не достигнет своей экстремально устойчивой величины. Первую вытяжку выливают.

Не споласкивая электролизер, наливают такое количество второй вытяжки, чтобы был закрыт шарик стеклянного электрода. Сразу же считывают значение рН. Сливают из электролизера и вводят новую порцию вытяжки. Снова считывают значение рН. Эти операции повторяют до тех пор, пока указанное значение рН не достигнет своей экстремально устойчивой величины.

Записывают эту величину с точностью до ближайшей 0,1 единицы рН*. Выливают вторую вытяжку.
_______________
* Для щелочной вытяжки самое высокое указанное устойчивое значение рН записывается как значение рН вытяжки, а для кислой вытяжки самое низкое указанное устойчивое значение рН записывается как рН вытяжки. Это называется "экстремально устойчивым значением".


Значения рН второй и третьей вытяжек записывают как идентичные определения.

7.2.2. Измерение рН с использованием системы, имеющей погружные электроды

Калибруют рН-метр при температуре измерения вытяжки (см. п.4.2).

Промывают электроды до тех пор, пока указанное значение рН не будет изменяться более чем на 0,05 за 5 мин. Если это не может быть достигнуто, заменяют стеклянный электрод или электрод сравнения.

Выливают первую вытяжку, за исключением текстильного материала, в химический стакан (п.5.4). Сразу же опускают электроды на глубину минимально 1 см и очень осторожно помешивают стеклянной палочкой, пока рН не дойдет до своего экстремально устойчивого значения.

Выливают вторую вытяжку в химический стакан. Перемещают электроды без промывки во второй химический стакан, осторожно опуская их на глубину минимально 1 см и оставляют электролит без размешивания до тех пор, пока рН дойдет до своего экстремально устойчивого значения.

Выливают третью вытяжку в химический стакан и перемещают электроды в третью вытяжку, снова без промывки. Определяют значения рН, как описано выше.

Значения рН второй и третьей вытяжек записывают как идентичные определения.

8. ВЫЧИСЛЕНИЕ И ВЫРАЖЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Берут величины, полученные для второй и третьей вытяжек, как "первое и второе измерение".

Вычисляют их среднее значение с точностью до ближайшей 0,05 единицы рН.

9. ИНДЕКС РАЗНОСТИ

Если измеренные значения рН менее 3 или более 9, индекс разности определяют следующим образом:

вливают 10 см приготовленной водной вытяжки в химический стакан и добавляют 90 см дистиллированной или деионизированной воды;

измеряют рН этого раствора до 0,1 единицы рН, выполнив измерения по п.7.2.1 или 7.2.2;

разность между рН водной вытяжки, приготовленной, как указано в п.7.1, и рН раствора, разбавленного до 1:10, является индексом разности.

10. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ

В протокол испытания должны входить следующие сведения:

ссылка на настоящий международный стандарт;

тип использованных электродов;

рН использованной дистиллированной воды;

температура лаборатории;

полученные результаты, выраженные в форме, указанной в п.8;

если требуется, индекс разности (см. п.9);

любые факторы, которые влияли на проведение испытания.