ГОСТ 17552-72
Группа Л99
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
МЕМБРАНЫ ИОНООБМЕННЫЕ
Методы определения полной и равновесной обменной емкости
Ion-exchange membranes. Method for determination of total and equilibrium exchange capacity
ОКСТУ 2209*
______________
* Введено дополнительно, Изм. N 1.
Дата введения 1973-01-01
РАЗРАБОТАН Научно-исследовательским институтом пластических масс
Директор Попов В.А.
Руководители темы: Пашков А.Б., Салдадзе К.М.
Исполнители: Климова З.В., Титова Н.А., Сегаль Т.Р.
ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
Зам. министра Осипенко Л.И.
ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Отделом химии и нефтепродуктов Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
Начальник отдела Пенязь И.В.
Ст. инженер Литвин Т.Ф.
Научным отделом стандартизации продукции химической и нефтеперерабатывающей промышленности Всесоюзного научно-исследовательского института стандартизации (ВНИИС)
Зав. отделом Медведева Т.В.
Ст. инженер Трусколявская Т.И.
УТВЕРЖДЕН Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР от 14 января 1972 г. (протокол N 2)
Председатель отраслевой научно-технической комиссии зам. председателя Госстандарта СССР Малышков П.С.
Члены комиссии: Абрамов М.Н., Белова Е.М., Гаркаленко К.И., Пенязь И.В., Лейбчик Л.Г., Тихонов В.Т., Ушаков В.П., Чувильгин В.Г.
ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 16 февраля 1972 г. N 415 с 01.01.1973 г.
ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие с 01.01.89 Постановлением Госстандарта СССР от 31.05.88 N 1572
Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 9, 1988 год
Настоящий стандарт распространяется на ионообменные анионитовые (сильно- и слабоосновные) и катионитовые (сильно- и слабокислотные) мембраны и устанавливает методы определения полной и равновесной обменной емкости.
Сущность метода полной обменной емкости заключается в определении общего количества противоионов, вступивших в ионный обмен по реакции нейтрализации.
Сущность метода равновесной обменной емкости заключается в определении количества противоионов, вступивших в реакцию ионного обмена с данным реагентом.
Полная обменная емкость характеризует содержание сильно- и слабоосновных групп в анионитовых мембранах и сильно- и слабокислотных групп в катионитовых мембранах.
Равновесная обменная емкость характеризует содержание сильноосновных групп в анионитовых мембранах и сильнокислотных групп в катионитовых мембранах.
1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И ПОСУДА
1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И ПОСУДА
1.1. Для определения полной и равновесной обменной емкости должны применяться:
мешалка магнитная либо другой прибор, обеспечивающий перемешивание;
весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80* с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008. - Примечание изготовителя базы данных.
бюретка исполнения 1, 4, 5 1-го класса точности, вместимостью 25 и 100 см по ГОСТ 20292-74*;
________________
* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.
пипетка исполнения 2 1-го класса точности, вместимостью 25 и 100 см по ГОСТ 20292-74;
колба Кн-1 - 100-29/32 по ГОСТ 25336-82;
колба типа Кн исполнения 1-2 без взаимозаменяемого конуса вместимостью 250 см по ГОСТ 25336-82;
бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76;
кальций хлористый кристаллический, х.ч., раствор концентрации (1/2 СаCl)=0,1 моль/дм;
кислота соляная, х.ч., по ГОСТ 3118-77,
раствор концентрации (НCl)=0,1 моль/дм;
натрия гидроокись, х.ч., по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм;
натрий хлористый, х.ч., по ГОСТ 4233-77, раствор концентрации (NaCl)=0,1 моль/дм;
индикатор смешанный; готовят по ГОСТ 4919.1-77;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2. МЕТОД ПОЛНОЙ ОБМЕННОЙ ЕМКОСТИ
2.1. Подготовку образцов к испытанию проводят по ГОСТ 17553-72.
2.2. С поверхности образца за 10-15 сек фильтровальной бумагой удаляют избыток влаги.
2.3. Навеску набухшей мембраны массой около 2,0000 г помещают в чистую сухую колбу с взаимозаменяемым конусом емкостью 100 см. Массу образца сухой мембраны рассчитывают, определяя содержание воды по ГОСТ 17554-72. Затем в колбу пипеткой вносят 100 см раствора соляной кислоты концентрации (НCl)=0,1 моль/дм (для сильно- и слабоосновных анионитовых мембран) или раствор гидроокиси натрия концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм (для сильно и слабокислотных катионитовых мембран).
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2.4. Колбу плотно закрывают и устанавливают на магнитную мешалку, которую включают на первую скорость. Содержимое колбы при испытании сильноосновных анионитовых и сильнокислотных катионитовых мембран перемешивают в течение 1 ч, слабоосновных анионитовых и слабокислотных катионитовых - 15 ч.
2.5. Раствор над мембраной сливают в чистую сухую колбу с притертой пробкой, отбирают пипеткой по 25 см раствора и переносят в две колбы вместимостью 250 см.
2.6. В каждую колбу добавляют по три капли смешанного индикатора и оттитровывают раствором гидроокиси натрия концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм до перехода окраски от синей к зеленой (для сильно- и слабоосновных анионитовых мембран) или раствором соляной кислоты концентрации (НCl)=0,1 моль/дм до перехода окраски от зеленой к синей (для сильно- и слабокислотных катионитовых мембран).
2.5, 2.6. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3. МЕТОД РАВНОВЕСНОЙ ОБМЕННОЙ ЕМКОСТИ
3.1. Подготовку образцов к испытанию проводят по ГОСТ 17553-72.
3.2. С поверхности образца за 10-15 сек фильтровальной бумагой удаляют избыток влаги.
3.3. Навеску мембраны массой около 2,0000 г помещают в чистую сухую колбу с взаимозаменяемым конусом емкостью 100 см. Массу образца сухой мембраны определяют по п.2.3. Затем в колбу пипеткой вносят 100 см раствора хлористого натрия концентрации (NaCl)=0,1 моль/дм (для сильноосновных анионитовых мембран) или раствора хлористого кальция концентрации (1/2 СаCl)=0,1 моль/дм (для сильнокислотных катионитовых мембран).
(Измененная редакция, Изм. N 1)
3.4. Колбу плотно закрывают и устанавливают на магнитную мешалку, которую включают на первую скорость. Содержимое колб перемешивают 4 ч.
3.5. Раствор над мембраной сливают в чистую сухую колбу с притертой пробкой, отбирают пипеткой по 25 см раствора и переносят в две колбы вместимостью 250 см.
3.6. В каждую колбу добавляют по три капли смешанного индикатора и оттитровывают раствором соляной кислоты концентрации (НCl)=0,1 моль/дм до перехода окраски от зеленой к синей (для сильноосновных анионитовых мембран) или раствором гидроокиси натрия концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм до перехода окраски от синей к зеленой (для сильнокислотных катионитовых мембран).
3.5, 3.6. (Измененная редакция, Изм. N 1).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Полную обменную емкость сильно- и слабоосновных анионитовых мембран () в мг·моль/г вычисляют по формуле:
,
где 100 - объем раствора соляной кислоты концентрации точно (НCl)=0,1 моль/дм, см;
- объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно (NaOH)=0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
- масса образца сухой или набухшей мембраны, г.
4.2. Полную обменную емкость сильно- и слабокислотных катионитовых мембран () в мг·моль/г вычисляют по формуле:
,
где 100 - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно (NaOH)=0,1 моль/дм, см;
- объем раствора соляной кислоты концентрации точно (НCl)=0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
- масса образца сухой или набухшей мембраны, г.
4.3. Равновесную обменную емкость сильноосновных анионитовых мембран () в мг·моль/г вычисляют по формуле:
,
где - объем раствора соляной кислоты концентрации точно (НCl)=0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
- масса образца сухой или набухшей мембраны, г.
4.4. Равновесную обменную емкость сильнокислотных катионитовых мембран () в мг·моль/г вычисляют по формуле:
,
где - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно (NaOH)=0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
- масса образца сухой или набухшей мембраны, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, округленное до 0,01 мг·моль/г, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05 мг·моль/г.
4.1-4.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).