ГОСТ 14839.8-69 - Взрывчатые вещества промышленные. Метод определения содержания азотнокислого кальция

ГОСТ 14839.8-69*
Группа Л79

Дата введения 1970-01-01

Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 14 июля 1969 г. N 800 срок введения установлен с 01.01.70

* ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1986 г.) с Изменением N 1, утвержденным в январе 1980 г. (ИУС 3-80).

ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 9, 1988 г.

Поправка внесена изготовителем базы данных.

Настоящий стандарт распространяется на промышленные взрывчатые вещества, выпускаемые по стандартам и техническим условиям, и устанавливает комплексонометрический метод определения содержания азотнокислого кальция.

Метод основан на объемном титровании иона кальция раствором трилона Б в присутствии индикатора - кислотного хрома темно-синего.

1. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И ПОСУДА

1.1. Для проведения испытания должны применяться следующие реактивы, растворы и посуда:

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72;

аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 25%-ный раствор;

спирт этиловый ректификованный технический (гидролизный или сульфитный);

вода дистиллированная;

трилон Б (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) по ГОСТ 10652-73, 0,1 н. раствор;

раствор буферный, полученный способом, приведенным в приложении 1 к настоящему стандарту;

краситель кислотный хром темно-синий по ГОСТ 14091-78; раствор, полученный способом, приведенным в приложении 2 к настоящему стандарту;

колба мерная по ГОСТ 1770-74, вместимостью 1000 мл;

колба коническая по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 мл;

весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. ОТБОР ПРОБ

2.1. Пробы для испытания отбирают по ГОСТ 14839.0-79.

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1. Около 2 г вещества, предварительно высушенного и взвешенного с записью результата взвешивания в граммах до четвертого десятичного знака, растворяют в 100 мл воды в конической колбе. К содержимому колбы добавляют 10 капель индикаторного раствора и титруют раствором трилона В.

3.2. В конце титрования добавляют 20 мл буферного раствора и продолжают титрование до перехода окраски в серо-синий цвет, при этом трилон Б добавляют по каплям с небольшой выдержкой (2-3 с), так как в эквивалентной точке синий цвет появляется не сразу.

4. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПЫТАНИЯ

4.1. Содержание азотнокислого калия в процентах () вычисляют по формуле

где - навеска вещества, г;

- объем точно 0,1 н. раствора трилона Б, пошедший на титрование, мл;

- количество азотнокислого кальция, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора трилона Б, г.

4.2. Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое, округляемое до 0,1%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 0,3% при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БУФЕРНОГО РАСТВОРА

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Буферный раствор готовят следующим образом: 67 г хлористого аммония растворяют в 540 мл водного аммиака и доводят объем раствора водой до 1 л.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНДИКАТОРНОГО РАСТВОРА ХРОМА ТЕМНО-СИНЕГО

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Раствор готовят следующим образом: 0,25 г кислотного хрома темно-синего растворяют при перемешивании в 5 мл аммиачного буферного раствора и разбавляют этиловым спиртом до 50 мл.

ГОСТ 14839.8-69 Взрывчатые вещества промышленные. Метод определения содержания азотнокислого кальция