ГОСТ 12555.1-83
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СПЛАВЫ СЕРЕБРЯНО-ПЛАТИНОВЫЕ
Метод определения серебра
Silver-platinum alloys. Method for the determination of silver
ОКСТУ 1709
Дата введения 1984-07-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
А.А.Куранов, Г.С.Хаяк, Н.С.Степанова, Н.Д.Сергиенко, И.Г.Сажина, Т.И.Беляева
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25.03.83 N 1371
3. ВЗАМЕН ГОСТ 12555-67 в части разд.2
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
ГОСТ 1770-74 | Разд.2 |
ГОСТ 4217-77 | Разд.2 |
ГОСТ 4233-77 | Разд.2 |
ГОСТ 4461-77 | Разд.2 |
ГОСТ 6836-80 | Разд.2 |
ГОСТ 22864-83 | 1.1 |
ГОСТ 24104-88 | Разд.2 |
ГОСТ 25336-82 | Разд.2 |
ГОСТ 29251-91 | Разд.2 |
5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1999 г.) с Изменением N 1, утвержденным в сентябре 1988 г. (ИУС 1-89)
Настоящий стандарт устанавливает потенциометрический метод определения серебра (при массовой доле от 30,0 до 97,0%) в серебряно-платиновых сплавах.
Метод основан на потенциометрическом титровании иона серебра раствором хлористого натрия до заданного значения разности потенциалов с применением блока автоматического титрования. Индикаторным электродом служит серебряная проволока. В качестве электрода сравнения применяют хлорсеребряный электрод, заполненный насыщенным раствором азотнокислого калия.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 22864.
1.2. Числовое значение результата анализа должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и допускаемые расхождения.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Весы лабораторные общего назначения образцовые по ГОСТ 24104*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. - Примечание изготовителя базы данных.
рН-метр милливольтметр лабораторный типа рН-121.
Блок автоматического титрования лабораторный БАТ-15.
Электрод индикаторный - проволока из серебра Ср 999,9 по ГОСТ 6836*.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6836-2002. Здесь и далее. - Примечание изготовителя базы данных.
Электрод сравнения АВЛ-1М3.
Колбы мерные по ГОСТ 1770, вместимостью 1000 см.
Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336, вместимостью 150 см.
Бюретка с автоматической установкой нуля по ГОСТ 29251, вместимостью 50 см.
Серебро марки 999,9 по ГОСТ 6836.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
Калий азотнокислый по ГОСТ 4217, насыщенный раствор.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор концентрации 0,1 моль/дм; готовят из фиксанала 0,1 г·экв/дм или 5,85 г хлористого натрия растворяют в воде и доводят объем до 1000 см.
Определение массовой концентрации раствора концентрации 0,1 моль/дм хлористого натрия по серебру:
навеску серебра массой 0,40-0,45 г (берут три параллельные навески), взвешенную с погрешностью не более 0,0001 г, помещают в стакан вместимостью 150 см и растворяют при нагревании в 10 см азотной кислоты (1:1). Раствор нагревают до удаления окислов азота и разбавляют дистиллированной водой примерно до 50 см. По охлаждении раствор серебра титруют раствором концентрации 0,1 моль/дм натрия хлористого, как указано в разд.4.
Массовую концентрацию раствора хлористого натрия по серебру (), выраженную в г/см, вычисляют по формуле
,
где - масса навески серебра, г;
- объем хлористого натрия, израсходованный на титрование, см.
Массовую концентрацию раствора хлористого натрия определяют перед началом анализа. Срок годности раствора хлористого натрия 2-3 мес.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
Навеску сплава массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 150 см и растворяют при нагревании в 10 см азотной кислоты (1:1) в течение 30 мин. По окончании растворения раствор нагревают до удаления окислов азота и разбавляют дистиллированной водой примерно до 50 см.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Включают в сеть питания приборы рН-121 и БАТ-15. После прогрева в течение 30 мин устанавливают переключатели приборов в положения:
рН-121 | ||||
"Размах" | от минус 1 до плюс 14 | |||
"Род работы" | +мВ |
БАТ-15 | ||||
"Заданная точка" | 3,0-3,4 | |||
"Выдержка" | 10 | |||
"Зона" | 1 | |||
"Вверх-вниз" | вниз |
Не отфильтровывая осадок платины, в анализируемый раствор погружают перемешивающий стержень, электроды и дозирующую трубку, которая должна быть расположена близко к индикаторному электроду, во избежание перетитровывания раствора.
Раствор разбавляют дистиллированной водой до объема, при котором рабочие части электродов были бы погружены в раствор.
Включают мешалку и начинают титрование раствором натрия хлористого нажатием на блоке автоматического титрования клавиш "Пуск" и "Вкл". Начало процесса титрования сопровождается загоранием сигнальной лампочки "Процесс". Титрование ведут до заданной точки 3,0-3,4, которую определяют по кривой потенциометрического титрования раствора серебра азотнокислого раствором концентрации 0,1 моль/дм натрия хлористого. По окончании титрования загорается сигнальная лампочка "Конец" и прекращается подача через дозирующую трубку раствора хлористого натрия. После этого отжимают клавиши "Пуск" и "Вкл"; выключают магнитную мешалку, вынимают из стакана электроды и перемешивающий стержень и обмывают их дистиллированной водой. Фиксируют объем раствора, израсходованного на титрование (с точностью 0,1 см).
(Измененная редакция, Изм. N 1).
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовую долю серебра () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса навески анализируемого сплава, г;
- объем хлористого натрия, израсходованный на титрование, см;
- титр раствора хлористого натрия по серебру, г/см.
5.2. Разность между наибольшим и наименьшим результатами параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должна превышать абсолютного значения допускаемого расхождения 0,25%.
Разность двух результатов анализа одной и той же пробы, полученных в разных лабораториях, не должна превышать абсолютного значения допускаемого расхождения 0,35%.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
5.3. Контроль точности результатов определений массовой доли серебра проводится воспроизведением его массовой доли в искусственной смеси химического состава, близкого составу анализируемого сплава, проведенной через весь ход анализа.
Результаты анализа проб считаются точными, если абсолютная разность наибольшего и наименьшего значений массовой доли серебра в искусственной смеси не превышает 0,20%.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).