ГОСТ 6263-80 - Продукты коксования химические. Метод определения общей серы

ГОСТ 6263-80*

Группа Л39

ОКСТУ 2409

Дата введения 1982-01-01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1980 г. N 657 дата введения установлена 01.01.82

Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

ВЗАМЕН ГОСТ 6263-69

* ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменением N 1, утвержденным в июле 1986 г. (ИУС 10-86)

Настоящий стандарт распространяется на химические продукты коксования (жидкие и твердые) и устанавливает метод определения массовой доли общей серы.

Определение массовой доли общей серы основано на сжигании навески вещества в токе воздуха или кислорода, окислении образовавшегося сернистого ангидрида перекисью водорода и последующем определении серной кислоты методом титрования.

Метод позволяет определять массовую долю общей серы не менее 0,05%.

1. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

1.1. Прибор для определения серы (см. чертеж) состоит из следующих частей:

печь электрическая трубчатая горизонтальная подвижная двухсекционная, длиной (275±1,5) мм, диаметром отверстия (30±1,5) мм, обеспечивающая температуру нагрева первой секции печи 400-450 °С, второй секции печи 800-850 °С;

термометр термоэлектрический любого типа;

милливольтметр по ГОСТ 9736-91;

автотрансформатор лабораторный, типа РНО-250-2, РНО-250-05 или аналогичный;

труба кварцевая или фарфоровая, длиной 700-800 мм, наружным диаметром 18-22 мм;

склянки поглотительные и для очистки воздуха по ГОСТ 25336-82;

реометр стеклянный лабораторный по ГОСТ 9932-75.

Прибор для определения серы

ГОСТ 6263-80 Продукты коксования химические. Метод определения общей серы (с Изменением N 1)

1, 2, 3 - склянки для очистки воздуха; 4 - реометр; 5 - кварцевая или фарфоровая труба;
6 - подставка для печи; 7 - фарфоровая лодочка; 8 - электрическая трубчатая печь;
9 - отверстие для термометра; 10 - термоэлектрический термометр; 11 - милливольтметр;
12, 13 - поглотительные склянки

Вакуум-насос лабораторный любого типа или насос водоструйный по ГОСТ 25336-82 или общая магистраль для нагнетания или отсоса воздуха.

Лодочка фарфоровая по ГОСТ 9147-80, типа ЛС или пробирка кварцевая длиной (65±5) мм, диаметром 6,3-7,0 мм, изготовленная из кварцевой трубы.

Проволока нихромовая длиной 700 мм, диаметром 2-3 мм, загнутая с одной стороны крючком.

Микробюретка по ГОСТ 29251-91, вместимостью 5 см.

Капельница стеклянная лабораторная по ГОСТ 25336-82.

Колба мерная по ГОСТ 1770-74.

Пипетки по ГОСТ 29227-91.

Весы лабораторные общего назначения 1-го и 2-го классов точности по ГОСТ 24104-88* с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. - Примечание.

Кислород газообразный технический по ГОСТ 5583-78, в баллоне.

Вещество инертное: окись алюминия, кирпич ИНЗ-600, фракции 0,25-0,5 мм, или глина шамотная, прокаленные при 900 °С. Шамотную глину измельчают в ступке до размеров частиц 0,25-0,5 мм.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор с массовой концентрацией 0,05 г/см.

Индикаторы: метиловый красный, спиртовой раствор с массовой концентрацией 0,002 г/см и метиленовый синий, спиртовой раствор с массовой концентрацией 0,001 г/см, взятые в соотношении 1:1; нитхромазо, водный раствор с массовой концентрацией 0,002 г/см.

Перекись водорода по ГОСТ 10929-76, раствор с массовой концентрацией 0,03 г/см.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х.ч., раствор с массовой концентрацией 0,3 г/см и с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/дм; поправку на титр раствора с концентрацией 0,01 моль/дм определяют по водному раствору серной кислоты.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, х.ч., раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/дм, поправку на титр определяют по водно-спиртовому раствору серной кислоты в присутствии индикатора нитхромазо.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

Спирт изопропиловый по ГОСТ 9805-84.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, водный раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/дм и водно-спиртовой раствор с молярной концентрацией 0,01 моль/дм в растворе изопропилового спирта с массовой концентрацией 0,5 г/см.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

2.1. Для очистки воздуха или кислорода в склянку 1 наливают раствор марганцовокислого калия с массовой концентрацией 0,05 г/см, в склянку 2 - раствор гидроокиси натрия с массовой концентрацией 0,3 г/см, склянку 3 оставляют пустой.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.2. Для улавливания продуктов сжигания в поглотительные склянки 12 и 13 наливают по 40 см раствора перекиси водорода и по 3-4 капли индикаторов метилового красного и метиленового синего или их смеси (склянка 13 является контрольной).

В случае определения массовой доли общей серы в продуктах, содержащих примеси азотистых соединений, в поглотительные склянки 12 и 13 наливают по 40 см раствора перекиси водорода, по 40 мл изопропилового спирта и по 3-4 капли индикатора нитхромазо.

2.3. Раствор перекиси водорода перед анализом нейтрализуют раствором гидроокиси натрия с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/дм в присутствии индикаторов метилового красного и метиленового синего или их смеси до перехода окраски раствора от фиолетовой до зеленой. В случае анализа продуктов, содержащих азотистые соединения, перекись водорода нейтрализуют раствором хлористого бария в присутствии индикатора нитхромазо до перехода окраски раствора от сине-фиолетовой до бирюзовой.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4. Очистительные и поглотительные склянки соединяют между собой и с печью встык с помощью резиновых трубок. Все резиновые трубки и пробки должны быть тщательно вымыты и прокипячены в дистиллированной воде.

Собранный прибор проверяют на герметичность. Для этого отводную трубку контрольной склянки 13 присоединяют к вакуум-насосу, просасывают воздух через весь прибор и закрывают отводную трубку очистительной системы. При этом не должны появляться пузырьки воздуха в поглотительных склянках с жидкостью.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Пробу твердого продукта предварительно измельчают до тонкого порошка.

Навеску продукта помещают в лодочку (равномерно распределяя по всей длине) или в пробирку, предварительно заполненные наполовину инертным веществом, и быстро засыпают слоем того же инертного вещества.

Масса навески в зависимости от предполагаемой массовой доли серы в анализируемом продукте и погрешность взвешивания указаны в табл.1.

Таблица 1

Массовая доля серы в продукте, %	Масса навески, г	Погрешность взвешивания, г
От 0,05 до 0,1	Около 0,2	±0,0002
" 0,5	" 0,1	±0,0002
" 0,5 " 1,0	" 0,05	±0,0002
" 1,0	" 0,01	±0,00005

Для взвешивания навески массой 0,01 г используют весы только 1-го класса точности.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.2. Лодочку или пробирку с навеской помещают в кварцевую или фарфоровую трубу и продвигают ее проволокой к печи, примерно на середину трубы, быстро присоединяют все поглотительные склянки и пропускают через систему воздух со скоростью около 0,5 дм/мин или кислород со скоростью 0,15-0,20 дм/мин.

Предварительно нагретую печь с температурой первой секции 400-450 °С и второй секции 800-850 °С медленно и равномерно надвигают на лодочку и полностью сжигают продукт.

Сжигание проводят в течение 25-30 мин. Для отдельных продуктов (стирольно-инденовой смолы и других) в зависимости от физико-химических свойств и массовой доли серы - до 60 мин.

Полноту сжигания контролируют по цвету раствора в поглотительной склянке 13, который к концу сжигания восстанавливается от фиолетового до первоначального зеленого.

После сжигания отключают подачу воздуха, отсоединяют поглотительные склянки и титруют содержимое поглотительной склянки 12 0,01 н. раствором гидроокиси натрия до перехода фиолетовой окраски в зеленую.

Если сжигают продукты с примесями азотистых соединений, содержимое поглотительной склянки 12 титруют раствором хлористого бария до перехода сине-фиолетовой окраски в бирюзовую.

При массовой доле серы свыше 10% содержимое поглотительной склянки 12 количественно переводят дистиллированной водой в мерную колбу, доводят объем колбы водой до метки и титруют аликвотную часть раствора.

3.3. Перед анализом и при замене реактивов проводят контрольный анализ в таких же условиях, с таким же количеством реактивов, но без анализируемого продукта.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю общей серы () в процентах вычисляют по формуле

где - объем раствора гидроокиси натрия или хлористого бария с молярной концентрацией эквивалента точно 0,01 моль/дм, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см;

- объем точно 0,01 н. раствора гидроокиси натрия или хлористого бария, израсходованный на титрование в контрольном анализе, см;

- объем раствора в мерной колбе, см;

- объем аликвотной части раствора, см;

0,00016032 - масса серы, соответствующая 1 см точно 0,01 н. раствора гидроокиси натрия или хлористого бария, г;

- масса навески анализируемого продукт

а, г.

4.2. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать значений указанных в табл.2.

Правильность результатов анализа устанавливают методом добавок известного количества элементной серы в виде твердого вещества или раствора к анализируемой пробе.

Таблица 2

Массовая доля серы, %	Допускаемое расхождение при доверительной вероятности =0,95%
	для одной лаборатории	для разных лабораторий
От 0,05 до 0,2	0,02	0,03
" 0,5	0,04	0,05
" 0,5 " 1,5	0,05	0,06
" 1,5 " 5,0	0,20	0,30
" 5,0 " 15,0	0,25	0,35

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).