ГОСТ 27048-86
Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ 27048-86
Группа Е84


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЭКРАНЫ УСИЛИВАЮЩИЕ МЕДИЦИНСКИЕ

Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний

Intensifying medical screens. Basic parameters, general technical requirements and test methods



ОКП 94 4229

Дата введения 1987-07-01


ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством здравоохранения РСФСР

РАЗРАБОТЧИКИ

A.M.Гурвич, д-р физ.-мат. наук; С.И.Головкова; Ф.Г.Горелик

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28 октября 1986 г. N 3239

3. Срок проверки - 1996 г.

4. Стандарт соответствует международному стандарту МЭК 658-79 в части размеров (п.1.4), требований к прямоугольности (п.2.1), углам (п.2.2.1) и маркировки (п.2.19)

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта, приложения

ГОСТ 10691.0-84

3.7.2

ГОСТ 15150-69

1.3, 2.14, 2.15, 3.1

ГОСТ 15484-81*

Приложение 2

ГОСТ 27047-86

Приложение 4

ТУ 2-034-228-87

3.3

______________
* На территории Российской Федерации действует РМГ 78-2005, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.

6. Ограничение срока действия снято постановлением Госстандарта СССР от 09.12.91 N 1889

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1996 г.) с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1991 г. (ИУС 3-92)


Настоящий стандарт распространяется на медицинские усиливающие экраны общего назначения (далее - экраны).

Настоящий стандарт не распространяется на медицинские усиливающие экраны специального назначения: для симультанной томографии, ангиографии, маммографии и выравнивающие.

Требования настоящего стандарта, кроме пп.2.2.1, 2.18 и приложений 2, 4, 5 и 6, являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ И РАЗМЕРЫ

1. ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ И РАЗМЕРЫ

1.1. По эффективности (относительной величине усиливающего или фотографического действия) экраны разделяют на 4 класса в соответствии с табл.1.

Таблица 1

Класс

Наименование класса

Усиливающее (фотографическое) действие при слое половинного ослабления HVL=7 мм A1

Коэффициент передачи контраста при пространственной частоте ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)2 ммГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и поверхностной плотности серебра на используемой пленке не менее 9 г/мГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), не менее

1

Повышенной разрешающей способности

От 0,3 до 0,7

0,50

2

Среднего усиления

"

0,7

"

1,3

0,35

3

Повышенного усиления

"

1,3

"

2,8

0,30

4

Высокого усиления

Св. 2,8

0,30


1.2. Экраны всех типов следует выпускать в виде комплектов, состоящих из двух экранов. Экраны комплекта, отличающиеся по своим свойствам, должны иметь обозначения "передний" и "задний", указывающие положение экрана в кассете.

1.3. Экраны обозначают номинальным форматом, выраженным цифровыми значениями в сантиметрах без указания единицы физической величины.

Пример условного обозначения усиливающих экранов с номинальным форматом 12x24 см:

Усиливающие экраны 18x24 ГОСТ 27048-86.


Условное обозначение типа экранов состоит из:

сокращения, обозначающего назначение экранов, - ЭУ;

буквы, обозначающей химический состав люминофора (например, В - вольфраматный - CaWOГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1); Л - лантановый - LaOBr:Tb, Yb);

цифры, обозначающей класс экранов в соответствии с табл.1 настоящего стандарта (например, 1 - повышенной разрешающей способности, 2 - среднего усиления);

буквенного обозначения климатического исполнения и цифрового обозначения категории изделия по ГОСТ 15150-69.

Пример условного обозначения типа усиливающих экранов высокого усиления из LaOBr:Tb, Yb - люминофора для использования в условиях умеренного и холодного климата в отапливаемых помещениях:

ЭУ-Л4 УХЛ 4.2


Примечание. При усовершенствовании экранов данного состава и при создании новых разновидностей вводят дополнительные литерные обозначения после цифры, указывающей класс экранов, например, ЭУ-Л3К УХЛ 4.2.

1.4. Номинальные форматы экранов, размеры и их допуски должны соответствовать указанным в табл.2.

Таблица 2

Номинальный формат, см

Размеры усиливающих экранов, мм

Предпочтительный

Нестандартный

Ширина ±1

Длина ±1

13x18

130

180


15x30

150

300

18x24

180

240

18x43,2


432

20x40

200

400


24x24

240

240

24x30


300

30x30

300


30x40

400


30x90

900


30x120

1200

35,6x35,6

356

356

35,6x43,2


432

40x40

400

400



Допускаются по согласованию с потребителем форматы экранов, отличающиеся от установленных в п.1.4.

1.3, 1.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).

1.5. Термины, применяемые в настоящем стандарте, и пояснения к ним приведены в приложении 2.

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.1. Края экранов должны быть обрезаны под углом 90°. Прямоугольность плоскости экрана должна быть такой, чтобы ее периметр находился между двумя прямоугольниками, один из которых построен с учетом минимального допуска, другой - с учетом максимального допуска.

2.2. Требования к углам экранов

2.2.1. Углы экранов могут быть закруглены или скошены до 10 мм.

2.2.2. Углы экранов, предназначенных для народного хозяйства, должны быть закруглены. Радиус закругления - (8±1) мм.

2.1-2.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3. Рабочая поверхность экранов должна быть ровной, без видимых невооруженным глазом неоднородностей. На поверхности экрана не должно быть разрывов и механических повреждений: царапин, пятен, трещин, надломов, бугорков.

2.4. Поверхность экрана должна допускать очистку экрана от загрязнения без повреждения рабочего слоя. Экранная пленка не должна отслаиваться от подложки.

Способ защиты рабочего слоя экрана от механических воздействий устанавливают в технических условиях на экраны конкретного типа.

2.5. Широкополосные спектры излучения характеризуют длинами волн, соответствующими максимуму полосы излучения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ее коротковолновой ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и длинноволновой ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) границами (черт.1).

Черт.1. - Определение характеристик широкополосного спектра излучения экранов

Определение характеристик широкополосного спектра излучения экранов

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)


ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - интенсивность излучения; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - интенсивность в максимуме полосы излучения; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - длина волны излучения; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - длина волны максимума полосы излучения; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - коротковолновая граница полосы; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - длинноволновая граница полосы


Черт.1



При наличии в спектре нескольких полос нормируют также отношение их интенсивностей при определенных длинах волн.

Линейчатые спектры излучения характеризуют длинами волн, соответствующими максимумам интенсивности наиболее важных групп линий, а также отношением интенсивностей при определенных длинах волн (черт.2).

Черт.2. - Определение характеристик линейчатого спектра излучения

Определение характеристик линейчатого спектра излучения

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)


ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - длины волн максимумов наиболее важных групп линий; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - интенсивность излучения в максимумах соответствующих групп линий; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - отношения интенсивностей в максимумах наиболее важных групп линий


Черт.2


2.6. Усиливающее (фотографическое) действие экранов должно быть не ниже 95% усиливающего (фотографического) действия контрольного образца соответствующего типа экранов (см. приложение 3). Для контрольного образца вольфраматных экранов среднего усиления (опорного контрольного образца) определяют удельную энергетическую светимость (см. приложение 4).

2.7. Зависимость чувствительности сочетания экранов с радиографической пленкой от качества рентгеновского излучения, характеризуемого слоем половинного ослабления, следует определять в интервале значений ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) от 4 до 11,5 мм А1 и выражать относительной величиной отклонений чувствительности ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) при ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)4; 7,0; 9,1 и 11,5 мм А1 от ее максимального значения:

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)%, (1)


где ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - чувствительность сочетания экранов с пленкой; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - максимальное значение чувствительности в интервале ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) от 4 до 11,5 мм А1.

Требования к ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) следует указывать в технических условиях на экраны конкретного типа.

2.8. Экраны при возбуждении рентгеновским излучением, характеризующимся ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)7 мм А1, должны давать равномерное свечение. Значение неравномерности свечения не должно превышать ±10%. На рентгенограмме, полученной с применением экранов, не должно быть пятен, полос и других дефектов, видимых невооруженным глазом.

2.9. Коэффициент передачи контраста при пространственной частоте ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)2 ммГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и (или) 3 ммГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) должен быть не ниже, чем у контрольного образца. Погрешность измерения не должна превышать 10% измеряемой величины.

Допускается качественная оценка вызываемой экранами нерезкости изображения в сравнении с контрольным образцом.

2.10. Зернистость изображения на рентгенограмме, полученной с использованием комплекта испытываемых экранов, не должна быть больше, чем на рентгенограмме, полученной с контрольными образцами экранов данного типа.

2.11. Плотность почернения пленки, вызванная послесвечением экранов высокого усиления, облученных дозой 2,58·10ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) Кл·кгГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) (0,1 Р), при наложении пленки через 3 мин после прекращения возбуждения должна быть не более 0,02±0,01.

Послесвечение экранов повышенной разрешающей способности, облученных дозой 1,29·10ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) Кл·кгГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) (0,5 Р), среднего усиления и повышенного усиления, облученных дозой 7,74·10ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) Кл·кгГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) (0,3 Р), не должно вызывать почернения пленки при ее наложении на экраны через 3 мин после прекращения возбуждения. Продолжительность контакта экранов с пленкой должна быть такой, чтобы дальнейшее увеличение ее не сказывалось на плотности почернения пленки, и должна устанавливаться в технических условиях на экраны конкретного типа.

2.12. Послесвечение экранов, обладающих свойством запасать светосумму под действием дневного света, при действии этого света не должно быть больше, чем у контрольного образца экранов соответствующего типа.

2.13. Экраны, получаемые из сырья, которое может содержать радиоактивные примеси, не должны обладать радиолюминесценцией более интенсивной, чем у контрольного образца экранов соответствующего типа.

2.14. Экраны следует изготовлять для эксплуатации в климатических исполнениях УХЛ 4.2 и О 4.2 по ГОСТ 15150-69.

Допускается по согласованию с потребителем изготовление экранов других климатических исполнений.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.15. Экраны должны сохранять характеристики после воздействия климатических факторов при транспортировании и хранении по группе 5 (ОЖ4) ГОСТ 15150-69 для исполнения УХЛ 4.2 и по группе 6 (ОЖ2) ГОСТ 15150-69 - для исполнения О 4.2.

2.16. Экраны должны сохранять работоспособность после воздействия транспортной тряски частотой 80-120 ударов в минуту и ускорением 30-50 м/сГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1).

2.17. Средняя наработка до отказа должна быть не менее 3000 циклов. Цикл - совокупность операций от начала до окончания диагностической процедуры.

Средний срок сохраняемости устанавливают в технических условиях на экраны конкретного типа.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.18. По согласованию с потребителем экраны для кассет с окнами для регистрации личных данных пациентов могут иметь вырез. Размеры выреза устанавливают в технических условиях на экраны конкретного типа.

2.19. Маркировка экранов должна содержать следующие данные:

а) условное обозначение экранов в соответствии с п.1.3;

б) изготовитель или поставщик;

в) тип, характеризующий усиливающее действие, и, если необходимо, обозначение переднего и заднего экрана;

г) руководство по эксплуатации (например, по закреплению в кассетах).

Если экраны снабжены сопроводительными документами, информацию, указанную в подпунктах а и г, можно дать только в сопроводительных документах.

Маркировку, указанную в подпунктах б и в, рекомендуется делать на поверхности экранов, покрытой составом, чувствительным к излучению.

2.18, 2.19. (Введены дополнительно, Изм. N 1).

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1. Испытания следует проводить при нормальных климатических условиях по ГОСТ 15150-69.

3.2. Проверку размеров экранов и выреза (пп.1.4 и 2.18) и прямоугольности их формы (п.2.1) следует проводить при помощи измерительных средств с погрешностью не более ±0,5 мм без повреждения рабочей поверхности экрана.

3.3. Проверку углов экранов на соответствие требованиям п.2.2.1 устанавливают в технических условиях на экраны конкретного типа.

Проверку углов экранов на соответствие требованиям п.2.2.2 проводят специальным шаблоном по ТУ 2-034-228-87.

3.2, 3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4. Проверку рабочей поверхности экранов на соответствие требованиям п.2.3 проводят осмотром экрана при обычном освещении.

3.5. Проверку очистки экранов на соответствие требованиям п.2.4 проводят путем протирания поверхности экрана способом, указанным в инструкции по эксплуатации, и последующим осмотром поверхности. После 10-кратной обработки экраны должны соответствовать требованиям пп.2.3 и 2.6.

3.6. Проверку спектра излучения экранов на соответствие требованиям п.2.5 проводят на установке (черт.3), состоящей из:

1) источника излучения (рентгеновского аппарата с охлаждением трубки);

2) экрана;

3) монохроматора с дифракционной решеткой и автоматическим сканированием спектра;

4) фотоэлектронного умножителя (ФЭУ), чувствительного к излучению в видимой и ближней ультрафиолетовой области спектра;

5) блока питания ФЭУ;

6) усилителя;

7) самопишущего регистрирующего прибора.

Черт.3. - Блок-схема установки для измерения спектров излучения

Блок-схема установки для измерения спектров излучения

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)

1 - источник излучения (рентгеновский аппарат); 2 - экран; 3 - монохроматор; 4 - фотоэлектронный умножитель (ФЭУ); 5 - блок питания к ФЭУ; 6 - усилитель; 7 - самопишущий регистрирующий прибор


Черт.3



Установка должна быть отградуирована по значениям энергии при помощи источников света с известным распределением энергии в спектре.

Спектральную ширину щелей монохроматора устанавливают в зависимости от конкретного типа экранов. Возбуждение люминесценции проводят рентгеновским излучением, характеризующимся ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) от 2 до 10 мм А1.

Спектр рентгенолюминесценции каждого образца измеряют два раза - от более коротких длин волн к более длинным и в обратном направлении. При этом через каждые 5 или 10 мм делают (автоматически или вручную) отметки на ленте самопишущего прибора.

Вводя поправки на спектральную чувствительность установки и усреднив результаты двух измерений, полученный спектр представляют в виде кривой зависимости интенсивности люминесценции от длины волны.

В случае широкополосных спектров определяют ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), а при наличии нескольких полос измеряют отношение интенсивностей при длинах волн, соответствующих наиболее интенсивным полосам.

В случае линейчатых спектров определяют длины волн, соответствующих максимальной интенсивности наиболее важных групп линий, а также отношение интенсивностей при длинах волн, соответствующих наиболее интенсивным линиям.

В случае измерения широкополосных спектров допускается использовать призменные монохроматоры с разверткой спектра, осуществляемой вручную, и несамопишущие регистрирующие приборы.

3.7. Для проверки эффективности экранов на соответствие требованиям п.2.6 качество рентгеновского излучения должно характеризоваться ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)(7,0±0,2) мм А1 (анодное напряжение на трубке ~70 кВ, дополнительная фильтрация (20±0,5) мм А1).

Проверку требований по п.2.6 проводят одним из следующих способов.

3.6, 3.7. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.7.1. На рентгеносенситометре с модуляцией экспозиции по шкале интенсивностей или по шкале времени определяют чувствительность комбинаций контрольных образцов ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и испытываемых экранов ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) c радиографической пленкой одной эмульсии. Усиливающее (фотографическое) действие ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) в процентах определяют по формуле:

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)%. (2)


Погрешность измерения составляет ±7% измеряемой величины.

3.7.2. Модуляцию экспозиции осуществляют путем последовательного смещения перед каждым экспонированием свинцовой диафрагмы толщиной не менее 3 мм, помещенной на крышке кассеты, в которой находятся испытываемые экраны, контрольный образец и радиографическая пленка. Проводят 5 экспозиций при выдержке, изменяющейся в убывающей геометрической прогрессии со знаменателем ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), кроме последней экспозиции, длительность которой должна быть равна длительности предпоследней экспозиции. При этом каждый комплект экранов дает изображение, состоящее из пяти полей, отличающихся друг от друга плотностью почернения.

Экспонируемую пленку проявляют в условиях, указанных заводом-изготовителем. Оптическую плотность почернения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) измеряют на денситометре в диффузно-рассеянном свете по ГОСТ 10691.0-84. По данным измерений строят кривые зависимости ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) от логарифма времени экспозиции, графической интерполяцией определяют время экспозиции, дающее на снимках плотность почернения 1,0 над вуалью для контрольного образца ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и испытываемого комплекта экранов ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), и вычисляют усиливающее (фотографическое) действие ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) в процентах по формуле:

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)%. (3)


Погрешность измерения составляет ±10% измеряемой величины.

3.7.3. Усиливающее действие экранов с одинаковым спектром излучения определяют фотоэлектрическим способом, используя в качестве приемника света фотоэлемент или фотоумножитель. Усиливающее (фотографическое) действие ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) рассчитывается в процентах по формуле:

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)%, (4)


где ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - показания фотоэлектрического фотометра для контрольного и испытываемого образцов соответственно. Погрешность измерения составляет ±7% измеряемой величины.

Предпочтительным является метод определения усиливающего (фотографического) действия экранов, изложенный в п.3.7.1.

3.8. Проверку зависимости чувствительности сочетания экранов с радиографической пленкой на соответствие требованиям п.2.7 проводят путем определения чувствительности комбинации экранов с рентгенографической пленкой на рентгеносенситометре для четырех значений ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) в соответствии с табл.3.

Таблица 3

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ±0,2 мм А1

Дополнительная фильтрация ±0,5 мм A1

Напряжение на трубке, кВ

4,0

10

-50

7,0

20

-70

9,1

30

-90

11,5

40

-120



Значения относительной величины ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) при указанных значениях ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) определяют по формуле (1).

3.7.1-3.8. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.9. Проверку равномерности свечения экранов на соответствие требованиям п.2.8 проводят фотоэлектрическим способом, используя в качестве приемника света фотоэлемент или фотоумножитель. Измеряют интенсивность свечения каждого экрана в центре и в середине каждой из четырех сторон на расстоянии от края 3-5 см. Интенсивность свечения экрана, измеренная у краев, не должна отличаться от интенсивности свечения экрана, измеренной в центре, более чем на ±10%.

Проверку отсутствия пятен, полос и видимой на снимке структуры проводят путем получения рентгенограммы при ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)(7,0±0,2) мм А1 и экспозиционной дозе, необходимой для получения плотности почернения 1,0±0,2. При обнаружении на рентгенограмме пятен и полос следует повторить испытание с целью исключения ошибок, которые могут быть вызваны дефектами пленки и проявления.

3.10. Проверку экранной нерезкости на соответствие требованиям п.2.9 проводят количественно - определением коэффициента передачи контраста ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) при пространственной частоте ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)2 ммГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и (или) 3 ммГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и качественно - путем съемки проволочной сетки.

3.10.1. Коэффициент передачи контраста определяют фотографическим методом следующим образом.

Методом, указанным в п.3.7.2, при качестве рентгеновского излучения, соответствующем требованиям п.3.7, экспонируют пленку с испытываемыми экранами.

На микрофотометре измеряют плотность почернения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и строят кривую зависимости ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) от логарифма времени экспозиции ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1).

Получают снимок свинцовой миры толщиной не менее 0,05 мм в условиях экспонирования, указанных в п.3.7. Ток и время экспозиции подбирают так, чтобы плотность почернения фона (участка пленки, находящегося за пределами миры) составляла от 0,9 до 1,2.

Фотометрируют пленку с изображением миры на микрофотометре. Ширина измерительной щели микрофотометра должна быть не менее чем в 5 раз меньше ширины фотометрируемого штриха, а длина щели - не менее чем в 2 раза меньше длины фотометрируемого штриха с учетом увеличения оптической системы прибора.

Путем сканирования изображения миры в направлении, перпендикулярном к длине штриха, определяют значение минимальных плотностей почернения на изображении линии ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и максимальных плотностей почернения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) на изображениях промежутков между линиями. Измеряют также минимальную ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и максимальную ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) плотности почернения для "бесконечно" широкой (5 мм или более) линии. Затем, пользуясь кривой ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), определяют соответствующие относительные значения интенсивностей свечения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), пропорциональные времени экспозиции.

Вычисляют ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) для всех значений ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) прямоугольной миры по формуле:

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1). (5)


Строят зависимость ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) от пространственной частоты ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) для испытываемого комплекта экранов и контрольного образца и сравнивают значения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) при ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)2 ммГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и (или) 3 ммГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1).

3.10.2. Качественно экранную нерезкость определяют путем съемки проволочной сетки и визуальной оценки резкости ее изображения. Для этого тонкую проволочную сетку толщиной от 0,15 до 0,20 мм с 15-20 отверстиями на 1 см укладывают в кассету и получают снимок при ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)(2,5±0,5) мм А1, фокусном пятне 0,3-0,6 мм и расстоянии от фокуса рентгеновской трубки до кассеты 1 м. Экспозиция (в миллиамперсекундах) должна быть подобрана так, чтобы плотность почернения рентгенограммы была в пределах 1,0-1,2. При этом необходимо обеспечить плотное прижатие экранов к пленке.

В тех же условиях, пользуясь пленкой той же партии, получают снимки сетки с применением контрольного образца экранов соответствующего типа. Оба снимка проявляют одновременно в одинаковых условиях и после высыхания рассматривают в проходящем свете (на негатоскопе) невооруженным глазом или при помощи лупы кратностью от 2ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) до 7ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1). Изображение сетки на снимке, полученном с испытываемым комплектом, должно быть равноценным или более резким, чем изображение, полученное при помощи контрольного образца экранов.

Метод, изложенный в п.3.10.1, предпочтителен.

3.11. Проверку зернистости экранов на соответствие требованиям п.2.10 проводят на основе сравнения средней квадратической СК-гранулярности двух рентгенограмм, полученных в заданных условиях экспонирования и химико-фотографической обработки: одной при использовании комплекта испытываемых экранов, другой - комплекта контрольных образцов экранов данного типа. Мерой СК-гранулярности является значение среднего квадратического отклонения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) от среднего значения плотности почернения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1).

Допускается качественная оценка вызываемой экранами зернистости изображения в сравнении с контрольным образцом. Допускается совокупное влияние экранной нерезкости и зернистости определять измерением разрешающей способности и детальной чувствительности усиливающих экранов в соответствии с приложением 5.

3.10.1, 3.10.2, 3.11. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.11.1. При проверке следует использовать следующую аппаратуру:

1) кассету, в которой пленка плотно прижимается к экранам;

2) рентгеновский аппарат, генерирующий излучение, ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) которого равен (7,0±0,2) мм А1;

3) микроденситометрическую установку, размер измерительного отверстия которой должен быть таким, чтобы площадь проецируемого на это отверстие участка образца пленки с учетом увеличения оптической системы установки равнялась (0,15x0,15) мм ±10%.

3.11.2. Перед измерениями проводят экспонирование двух образцов одной и той же радиографической пленки - одного с комплектом испытываемых экранов, другого - с комплектом контрольных образцов экранов. ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) возбуждающего излучения должен быть равен (7,0±0,2) мм А1. Экспозиционная доза подбирается так, чтобы после химико-фотографической обработки пленки ее плотность почернения равнялась 1,0±0,1.

3.11.3. При измерениях определяют среднее квадратическое отклонение плотности почернения от среднего значения плотности почернения для образца пленки, проэкспонированного с испытываемым комплектом экранов ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1). Для этого устанавливают указанное в п.3.11.1 измерительное отверстие микроденситометра. На пленке выбирают участок, свободный от загрязнений, царапин и других дефектов. Перемещая образец, фиксируют значения плотности почернения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) не менее чем в 100 точках выбранного участка пленки. Точки измерения должны отстоять друг от друга на расстоянии не менее поперечного сечения измерительного отверстия. Среднее значение вычисляют по формуле:

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), (6)


где ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - число измерений; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - среднее значение плотности почернения на выбранном участке.

Измерения повторяют не менее чем для трех участков рентгенограммы. Находят среднее арифметическое значение всех полученных значений ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), которое принимают за меру СК-гранулярности рентгенограммы.

Аналогично определяют СК-гранулярность рентгенограммы, полученной с комплектом контрольных образцов экранов.

Допускается измерять не плотность почернения рентгенограммы, а пропускание рентгенограммы с последующим нахождением среднего квадратического отклонения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) от среднего значения пропускания ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и дальнейшим переходом от ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) к ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) по формуле:

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1). (7)


СК-гранулярность рентгенограммы, полученной с комплектом испытуемых экранов, не должна быть больше СК-гранулярности рентгенограммы, полученной с комплектом контрольных образцов экранов данного типа.

Экранную зернистость контрольных образцов усиливающих экранов определяют по спектру Винера в соответствии с приложением 6.

3.12. Проверку послесвечения экранов на соответствие требованиям п.2.11 проводят путем облучения экранов без пленки рентгеновским излучением при напряжении на трубке 90 кВ и экспозиционной дозе 1,29·10ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) Кл·кгГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) (0,5 Р) для экранов повышенной разрешающей способности, 7,74·10ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) Кл·кгГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) (0,3 Р) - для экранов среднего и повышенного усиления и 2,58·10ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) Кл·кгГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - для экранов высокого усиления. Через 3 мин после окончания облучения экраны приводят в контакт с радиографической пленкой. Продолжительность контакта экранов с пленкой должна быть такой, чтобы дальнейшее увеличение ее не сказывалось на плотности почернения пленки. По истечении этого времени пленка проявляется в условиях, указанных в инструкции по эксплуатации.

Допускается сравнение послесвечения испытываемых экранов с послесвечением контрольного образца соответствующего типа экранов при дозе облучения в 10 раз большей, чем указано выше. При этом послесвечение испытываемых экранов не должно превышать послесвечения контрольных образцов.

Примечание. При проверке соответствия экранов требованиям п.2.11 и 2.13 используют "экранную" радиографическую пленку, чувствительность которой в сочетании с вольфраматными экранами среднего усиления при ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)(7,0±0,2) мм A1 и времени экспозиции от 0,01 до 0,02 с составляет от 2,7·10ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) до 3,87·10ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) КлГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) кг (от 700 до 1000 РГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)).


3.13. Для проверки послесвечения экранов под действием дневного света на соответствие требованиям п.2.12 используют "задние" экраны комплектов. Испытываемый и контрольный экраны облучают в течение 15 мин стандартной ксеноновой лампой с освещенностью в месте расположения экранов 1500 лк. Через 1 мин после прекращения возбуждения экраны покрывают радиографической пленкой. Продолжительность контакта экранов с пленкой должна быть такой, чтобы дальнейшее увеличение ее не сказывалось на почернении пленки. Мерой послесвечения является плотность почернения пленки над вуалью. Для испытываемого экрана она должна быть не больше, чем для контрольного.

3.14. Для проверки радиолюминесценции экранов на соответствие требованиям п.2.13 испытываемый и контрольный комплекты экранов выдерживают в темноте не менее 24 ч. Затем их приводят в контакт с радиографической пленкой на срок не менее 72 ч. Признаком радиолюминесценции является визуально обнаруживаемое зернистое почернение пленки.

Количественной мерой радиолюминесценции служит плотность почернения пленки над вуалью.

3.15. Проверка экранов на устойчивость к климатическим воздействиям при эксплуатации (п.2.14).

Проверку экранов на тепло- и холодоустойчивость проводят в камерах тепла и холода. Для экранов исполнения УХЛ 4.2 устанавливают в камере значения температуры плюс 35 °С и плюс 10 °С, для экранов исполнения О 4.2 - плюс 45 °С и плюс 10 °С. Допустимые отклонения температуры от заданных значений не должны выходить за пределы ±3 °С. Экраны выдерживают в камере в течение 6 ч при каждом из заданных значений температуры.

Экраны исполнения УХЛ 4.2 испытанию на влагоустойчивость не подлежат. Экраны исполнения О 4.2 при проведении проверки на влагоустойчивость помещают в камеру влаги и подвергают воздействию четырех непрерывно следующих друг за другом циклов. В первой части цикла экраны в течение 16 ч подвергают воздействию относительной влажности (93±3)% при температуре (40±2) °С. Во второй части цикла экраны в камере охлаждают в течение 8 ч на 5 °С. Относительная влажность в камере при этом должна быть 94-100%.

Результаты проверки считают положительными, если сразу после изъятия из камер по окончании каждого вида испытаний экраны соответствуют требованиям пп.2.3, 2.4, 2.6, 2.8 и 2.9.

3.12-3.15. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.15а. Проверка экранов на устойчивость к климатическим воздействиям при транспортировании и хранении (п.2.15).

Тепло- и холодоустойчивость экранов проверяют в камерах тепла и холода. Для экранов исполнения УХЛ 4.2 проверку проводят при значениях температуры плюс 50 °С и минус 50 °С, для экранов исполнения О 4.2 - плюс 60 °С и минус 50 °С (допустимые отклонения температуры - в пределах ±3 °С). Экраны в транспортной упаковке выдерживают в камере в течение 4 ч при каждом из заданных значений температуры.

Проверку влагоустойчивости экранов проводят циклическим методом, указанным в п.3.15, при этом экраны помещают в камеру влаги в транспортной упаковке. Для экранов исполнения УХЛ 4.2 испытание должно состоять из 4 циклов, для экранов исполнения О 4.2 - из 21 цикла. При проверке влагоустойчивости экранов исполнения O 4.2 допускаются перерывы в испытаниях (без изъятия экранов из камеры) общей продолжительностью не более 2 сут.

Результаты проверки считают положительными, если после изъятия из камер по окончании каждого вида испытаний и выдержки в нормальных климатических условиях в течение 24 ч экраны соответствуют требованиям пп.2.3, 2.4, 2.6, 2.8 и 2.9.

3.15б. Проверку экранов на работоспособность после воздействия тряски при транспортировании (п.2.16) проводят следующим образом.

Экраны в транспортной упаковке жестко закрепляют в центре платформы испытательного стенда имитации условий транспортирования, обеспечивающего перегрузку с погрешностью в пределах ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)%, и подвергают тряске в течение 2 ч. Допускается проводить испытание транспортированием экранов на расстояние от 200 до 500 км по дорогам с неусовершенствованным покрытием и без покрытия со скоростью до 50 км/ч при загрузке автомобиля не менее 50% от номинальной и с жестким закреплением экранов в транспортной упаковке на платформе автомобиля.

Результаты проверки считают положительными, если экраны после испытания соответствуют требованиям пп.2.3, 2.4 и 2.9.

3.15а, 3.15б. (Введены дополнительно, Изм. N 1).

3.16. Среднюю наработку до отказа (п.2.17) проверяют в непрерывном режиме эксплуатации экранов. Для этого передний экран комплекта помещают в установку, имитирующую зарядку и разрядку кассеты радиографической пленкой, и проводят 3000 циклов. Затем комплект экранов вкладывают в кассету и экспонируют дозой 2,58·10ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) Кл·кгГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) (10 Р) при качестве рентгеновского излучения, характеризуемом ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)(2,5±0,5) мм А1. После испытания экраны должны соответствовать требованиям пп.2.3, 2.4, 2.6, 2.8 и 2.9.

Проверку среднего срока сохраняемости устанавливают в технических условиях на экраны конкретного типа.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

Приложение 1. (Исключено, Изм. N 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 (справочное). Термины, применяемые в стандарте, и их пояснения

ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Справочное


Термин

Обозна-
чение

Единицы измерения

Пояснение

Экран усиливающий

ЭУ

-

Слой люминофора, нанесенный на бумажную или пластмассовую подложку и служащий для преобразования рентгеновского излучения в световое, к которому радиографическая пленка обладает более высокой чувствительностью, чем к рентгеновскому излучению

Комплект усиливающих экранов

-

-

Два экрана - передний и задний, - обращенные рабочей стороной к пленке, находящейся между ними

Передний экран

-

-

Усиливающий экран, находящийся со стороны радиографической пленки, обращенной к источнику рентгеновского излучения

Задний экран

-

-

Усиливающий экран, находящийся со стороны радиографической пленки, противоположной стороне, которая обращена к источнику рентгеновского излучения

Контрольный образец

-

-

Комплект экранов, характеристики которого служат нормой при испытаниях экранов серийного производства

Слой половинного ослабления

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)

-

Определение по ГОСТ 15484-81

Удельная энергетическая светимость

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)

мДж·мГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)·мКлГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)·кг, (мДж·мГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)·РГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1))

Отношение энергетической светимости к мощности экспозиционной дозы в месте расположения экрана

Длина волны максимума полосы излучения

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)

нм

Длина волны, соответствующая максимуму полосы спектра излучения, представленного в виде кривой зависимости относительной интенсивности от длины волны

Коротковолновая граница полосы излучения

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)

нм

Длина волны, отвечающая ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) интенсивности в максимуме полосы излучения, со стороны коротких длин волн

Длинноволновая граница полосы излучения

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)

нм

Длина волны, отвечающая ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) интенсивности в максимуме полосы излучения, со стороны больших длин волн

Усиливающее (фотографическое) действие

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)

-

Величина, показывающая во сколько раз нужно изменить экспозицию по сравнению с контрольным образцом, для получения плотности почернения 1,0 над вуалью

Опорный контрольный образец

-

-

Контрольный образец вольфраматных экранов среднего усиления, для которого определяют эффективность в абсолютных единицах



(Измененная редакция, Изм. N 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 3 (обязательное). Выбор контрольных образцов усиливающих экранов

ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Обязательное

1. Контрольные образцы усиливающих экранов каждого типа отбирают из экранов серийного производства.

2. По усиливающему (фотографическому) действию контрольные образцы экранов одного и того же типа не должны отличаться более чем на 5%.

3. Опорные контрольные образцы экранов отбирают из контрольных образцов вольфраматных экранов среднего усиления.

4. (Исключен, Изм. N 1).

5. Для контрольных образцов не реже раза в два года сравнивают их усиливающее (фотографическое) действие с усиливающим (фотографическим) действием опорного контрольного образца.

6. Контрольные образцы хранят в свето- и влагонепроницаемых пакетах и извлекают из них только для производства измерений. В помещение, где хранят контрольные образцы, не должны проникать ионизирующее излучение, реакционноспособные газы и пары органических растворителей. Температуру в помещении поддерживают от 15 до 20 °С при относительной влажности от 40 до 60%.

7. По мере износа и при несоответствии контрольных образцов экранов требованиям настоящего стандарта эти контрольные образцы должны быть заменены новыми.

ПРИЛОЖЕНИЕ 4 (рекомендуемое). Определение удельной энергетической светимости усиливающих экранов

ПРИЛОЖЕНИЕ 4
Рекомендуемое


Удельную энергетическую светимость ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) опорного образца вольфраматных экранов среднего усиления определяют по формуле:

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), (8)


где ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - коэффициент преобразования опорного образца экранов для рентгеноскопии, определяемый по ГОСТ 27047-86 и выражаемый в кд·мГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)·АГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)·кг (кд·мГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)·РГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)·с); ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - показания фотометра для переднего и заднего экранов; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - показание фотометра для опорного образца экрана для рентгеноскопии; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - коэффициенты спектрального соответствия опорных образцов усиливающих экранов и экрана для рентгеноскопии испытываемому фотоэлементу, вычисленному по формуле:

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), (9)


где ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - спектральная интенсивность излучения экрана; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - спектральная чувствительность фотоэлемента (обе величины нормированы по максимуму).

Измерение интенсивности свечения экранов ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) проводят при помощи вычерненного внутри фотоэлектрического фотометра.

Устанавливают следующий порядок измерения:

1) определяют интенсивность свечения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) опорного экрана для рентгеноскопии в положении "переднего" усиливающего экрана;

2) в тех же условиях измеряют интенсивность свечения "переднего" усиливающего экрана ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) испытываемого комплекта;

3) рентгеновскую трубку опускают на расстояние, равное расстоянию между "передним" и "задним" экранами, и проводят измерение интенсивности свечения "заднего" экрана ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), при этом "передний" экран помещают на крышке прибора в качестве фильтра.

По формуле (8) определяют ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) опорного образца вольфраматных экранов. Удельная энергетическая светимость опорного образца должна составлять (81,3±12)мДж·мГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)·мКлГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)·кг[(21±3)мДж·мГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)·РГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)].

Определение ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) экранов других типов проводят путем сравнения с опорным образцом вольфраматных экранов ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и рассчитывают по формуле:

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), (10)


где ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - показания фотометра для испытываемого и опорного комплекта экранов соответственно; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) и ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)- коэффициенты спектрального соответствия испытываемого и опорного экранов используемому фотоэлементу (или ФЭУ).

ПРИЛОЖЕНИЕ 5 (рекомендуемое). Определение разрешающей способности и детальной чувствительности усиливающих экранов

ПРИЛОЖЕНИЕ 5
Рекомендуемое


Разрешающую способность экранов определяют по изображению изготовленной из свинца прямоугольной миры толщиной 0,05 мм с частотой до 10 ммГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) или, в случае, если разрешающая способность экранов превышает 10 ммГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), - по изображению радиальной миры толщиной 0,03 мм Pb с частотой до 16 ммГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1). Для этого комплект усиливающих экранов и радиографическую пленку помещают в вакуумную кассету, сверху на кассету укладывают миры и экспонируют рентгеновским излучением при анодном напряжении 40 кВ с пульсацией, не превышающей 15%, без фильтра, фокусном пятне не более 0,3 мм и расстоянии от фокуса рентгеновской трубки до кассеты не менее 1 м. Ток и время экспозиции подбирают так, чтобы плотность почернения фона пленки составляла 1,2±0,2.

В случае использования прямоугольной миры полученную рентгенограмму рассматривают визуально при двадцатикратном увеличении. При этом за величину разрешающей способности принимают максимальное число раздельно воспринимаемых штрихов миры на 1 мм.

При использовании радиальной миры разрешающую способность определяют с применением микроденситометра, измеряя длину участка изображения миры, где штрихи не воспринимаются раздельно. Измеренное значение с помощью градуировочного графика, приведенного в паспорте миры, переводят в соответствующее значение разрешающей способности.

Определение порогового размера деталей, выявляемых на рентгенограмме, полученной с применением экранов (детальной чувствительности экранов), проводят экспонированием тест-объекта задиафрагмированным пучком рентгеновского излучения. Качество излучения должно соответствовать требованиям п.3.7. Экспозиции должны быть подобраны так, чтобы плотность почернения рентгенограммы составляла 1,0±0,2.

В качестве тест-объекта используют десятиступенчатый алюминиевый клин. Каждую ступеньку разделяют медной проволокой на 10 квадратов, в пяти из которых в произвольном порядке высверливают сквозные отверстия - по одному в каждом квадрате. Толщина ступеней клина последовательно изменяется на 0,1 мм в интервале от 0,6 до 1,5 мм; диаметр отверстий численно совпадает с толщиной ступени.

Испытываемый комплект экранов помещают в кассету вместе с радиографической пленкой. Получают рентгенограмму тест-объекта. Снимок тест-объекта рассматривают на негатоскопе не менее трех операторов и определяют наличие отверстий в каждом квадрате по следующей шкале оценок: 100 - определенно есть; 75 - вероятно есть; 50 - неопределенно; 25 - вероятно нет; 0 - определенно нет. При этом расположение отверстий наблюдателю заранее не должно быть известно.

Вероятность ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) выявления отверстий соответствующего диаметра определяют по формуле:

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), (11)


где ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - сумма чисел, соответствующих квадратам тест-объекта с отверстиями; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - сумма чисел, соответствующих квадратам без отверстий.

В качестве минимального (порогового) значения диаметра обнаруживаемых отверстий ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) принимают диаметр, соответствующий вероятности ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)0,90. При доверительной вероятности ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)0,95 доверительный интервал определяемого значения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) составляет ±0,02.

Значение ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) для каждого класса экранов должно быть равным или меньшим ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), полученного при помощи контрольного образца экранов при использовании одной и той же партии радиографической пленки и одинаковых условий проявления. Ориентировочные значения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) должны быть не менее для экранов: повышенной разрешающей способности - 0,9, среднего усиления - 1,0, повышенного усиления - 1,1, высокого усиления - 1,3 мм.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 6 (рекомендуемое). Определение экранной зернистости контрольных образцов усиливающих экранов

ПРИЛОЖЕНИЕ 6
Рекомендуемое


Экранную зернистость контрольных образцов экранов определяют одним из следующих методов.

1. Проводят экспонирование двух образцов одной и той же радиографической пленки, чувствительность которой соответствует требованиям п.3.12 (одного образца с комплектом испытываемых экранов, другого - без них) при возбуждении рентгеновским излучением такой дозы, чтобы после химико-фотографической обработки оптическая плотность почернения обоих образцов находилась от 0,9 до 1,1. Сканируя при помощи микроденситометра пленку, экспонированную с экранами, получают кривую изменения плотности почернения на выбранном участке пленки. Эту кривую подвергают разложению на гармонические составляющие методом преобразования Фурье, осуществляемого с применением гармонического анализатора и компьютера. По данным такого разложения строят кривую зависимости отнесенного к единице площади квадрата амплитуды колебаний плотности почернения ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) от пространственной частоты ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)- спектр Винера.

Методом, указанным в п.3.11.3, определяют среднее квадратическое отклонение плотности почернения пленки, экспонированной без экранов, ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) от среднего значения этой плотности и, умножая его на корень квадратный из эффективной площади (в квадратных миллиметрах) апертуры микроденситометра ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), определяют коэффициент Селвина

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1). (13*)

______________
* Нумерация соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.

На основании полученных данных определяют фактор экранной зернистости ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)


ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), (14)


где ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - градиент характеристической кривой пленки при плотности почернения 1,0±0,1; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - частотно-контрастная характеристика экранов, измеренная по п.3.10.1 и приведенная к синусоидальной мире по формуле

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1). (15)


Вычисления проводят при ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)1; 1,5; 2; 2,5; 3 ммГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), усредняя полученные данные методом наименьших квадратов.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. Фактор экранной зернистости ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) (в миллиметрах) определяют по формуле:

ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1), (16)


где ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - коэффициент, рассчитанный по формуле ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)-0,25+0,26ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) при ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)0,15x0,15 мм; ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1) - коэффициент передачи контраста (см. п.3.10) комплекта испытываемых экранов при ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)2 ммГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1).



Последние документы

Copyright © 2017