ГОСТ 21138.2-85
Группа А49 
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР 
     
     
МЕЛ 
Метод определения массовой доли сульфат-ионов в водной вытяжке 
     
Chalk. Method for determination of sulphate ions content in water extract 
ОКСТУ 0709 
Срок действия с 01.01.87 
до 01.01.92*
________________________________
* Ограничение срока действия снято 
постановлением Госстандарта СССР 
от 14.11.91 N 1741 (ИУС N 2, 1992 год). - 
Примечание. 
РАЗРАБОТАН Министерством промышленности строительных материалов СССР 
ИСПОЛНИТЕЛИ
X.X.Ууэмыйс, Н.А.Могиленко, Ю.Я.Шведе
ВНЕСЕН Министерством промышленности строительных материалов СССР
 
Зам. министра В.Я.Сидоров 
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28 ноября 1985 г. N 3746
ВЗАМЕН ГОСТ 21138.2-75
Настоящий стандарт распространяется на природный мел и устанавливает весовой метод определения массовой доли сульфат-ионов в водной вытяжке.
Метод основан на осаждении из водной вытяжки мела сульфат-ионов в виде сернокислого бария и прокаливании осадка сернокислого бария при температуре (825±25) °С.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу - по ГОСТ 21138.0-85.
 
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
2.1. Для проведения анализа применяют:
весы лабораторные по ГОСТ 24104-80;
печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую температуру нагрева до 1000 °С;
эксикатор по ГОСТ 25336-82;
тигли фарфоровые по ГОСТ 9147-80;
стакан вместимостью 250 см по ГОСТ 25336-82;
кислоту соляную по ГОСТ 3118-77;
барий хлористый двухводный по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой долей 10%;
серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1%;
метиловый оранжевый, индикатор, раствор с массовой долей 0,02%. 
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. От основного раствора, полученного при определении массовой доли водорастворимых веществ в меле по ГОСТ 21138.1-85, отбирают 100 см в стакан вместимостью 250 см
. Раствор нагревают до кипения, приливают 2-3 капли индикатора метилового оранжевого, 0,5-1,0 см
 соляной кислоты до изменения окраски раствора от желтой до красной и при перемешивании стеклянной палочкой приливают 10 см
 раствора хлористого бария, нагретого до кипения, и оставляют на 10-12 ч.
Осадок сернокислого бария отфильтровывают через двойной фильтр "синяя лента" и промывают горячей водой до удаления хлорид-ионов (отсутствие реакции с азотнокислым серебром). Фильтр с осадком помещают в прокаленный при 950-1000 °С и взвешенный тигель, озоляют, не допуская воспламенения, и прокаливают в электропечи при температуре (825±25) °С в течение 2 ч. Далее тигель с содержимым охлаждают в эксикаторе до температуры, отличающейся от комнатной не более чем на 3 °С, и взвешивают.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю сульфат-ионов в водной вытяжке () в процентах вычисляют по формуле 
 ,
,
где  - масса осадка сернокислого бария, г;
 - коэффициент пересчета сернокислого бария на сульфат-ион;
 - коэффициент пересчета сернокислого бария на сульфат-ион;- объем всего анализируемого раствора, см
;
 - объем аликвотной части раствора, см
;
 - масса навески пробы, г.
4.2. Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности =0,95, не должно превышать 0,002% - при массовой доле сульфат-ионов в водной вытяжке до 0,01% и 0,003% - при массовой доле сульфат-ионов в водной вытяжке от 0,01 до 0,04%.